[发明专利]一种治疗褥疮的药物的特征图谱检测方法及其应用有效

专利信息
申请号: 201711166563.8 申请日: 2017-11-21
公开(公告)号: CN108051509B 公开(公告)日: 2020-06-23
发明(设计)人: 陈溉 申请(专利权)人: 陈溉
主分类号: G01N30/02 分类号: G01N30/02;G01N30/06
代理公司: 北京超凡志成知识产权代理事务所(普通合伙) 11371 代理人: 李进
地址: 610000 四川省成*** 国省代码: 四川;51
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摘要:
搜索关键词: 一种 治疗 褥疮 药物 特征 图谱 检测 方法 及其 应用
【权利要求书】:

1.一种治疗褥疮的药物的特征图谱检测方法,所述药物由以下配比的原料制成:

儿茶130~140份、滑石130~140份、冰片2.2~3.2份、牡蛎 4.5~5.5份、乳香130~140份、没药130~140份、三七130~140份、枯矾76~86份、龙血竭22~32份以及黄柏76~86份;

所述方法包括:将供试品溶液与参照物溶液注入高效液相色谱仪进行检测得到特征图谱;

所述参照物溶液由儿茶素对照品经甲醇溶解制得;

所述供试品溶液由甲醇对所述治疗褥疮的药物进行提取制得;

进行所述高效液相色谱时,以流动相A和流动相B进行梯度洗脱;

流动相A为乙腈,流动相B为0.008wt%~0.012wt%磷酸水溶液;

所述梯度洗脱的程序为:

0~10min 时,流动相A 12~20 v/v %,流动相B 80~88 v/v %进行洗脱;

10~50min时,逐渐增加流动相A的比例,减小流动相B的比例,至流动相A 40~50 v/v %,流动相B 50~60 v/v %后继续洗脱40~50min;

所述高效液相色谱所用的色谱柱为以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱。

2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述梯度洗脱的流速为0.8~1.2 mL/min。

3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述参照物溶液中儿茶素的浓度为0.3~0.5mg/mL。

4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述由甲醇对所述治疗褥疮的药物进行提取具体包括:

精密称取所述治疗褥疮的药物的粉末1.5~2.5g,加入甲醇40~60ml,放置过夜,加热提取后放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。

5.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述色谱柱的内径和长度为4.2mm~5.0mm×20cm~30cm;粒径为4μm ~6μm。

6.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,进行所述高效液相色谱时,检测波长为240nm。

7.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,在所述特征图谱中,以儿茶素为参照峰S,计算各特征峰与峰S的相对保留时间,所述相对保留时间在规定值的±5 %范围之内;

所述规定值为:1.00-峰S、1.40-峰2、1.46-峰3、1.63-峰4。

8.权利要求2~7任一项所述的方法在鉴定权利要求1所述治疗褥疮的药物的品质或真伪中的应用。

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