[发明专利]一种莎草醌及类似物的双开环衍生物、制备方法和在CIK细胞培养中的应用有效
| 申请号： | 201711161415.7 | 申请日： | 2017-11-21 |
| 公开（公告）号： | CN107879921B | 公开（公告）日： | 2019-05-24 |
| 发明（设计）人： | 钟弦;王倩;付俊毅;林溪 | 申请（专利权）人： | 上海美白臻生物科技有限公司 |
| 主分类号： | C07C50/38 | 分类号： | C07C50/38;C07C46/00;C07D307/80;C07D307/79;A61K31/122;A61K31/343;A61P19/08;C12N5/0783 |
| 代理公司： | 北京华识知识产权代理有限公司 11530 | 代理人： | 江婷 |
| 地址： | 201800 上海市*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 莎草 类似物 双开 衍生物 制备 方法 cik 细胞培养 中的 应用 | ||
【权利要求书】：
1.一种莎草醌及其类似物的双开环衍生物，化学结构如下：
R1＝CH3R2＝CH3，该双开环衍生物为莎草醌双开环衍生物；
或R1＝CH3R2＝H，该双开环衍生物为去甲莎草醌双开环衍生物；
或R1＝CH2OHR2＝CH3，该双开环衍生物为羟基莎草醌双开环衍生物。
2.权利要求1所述双开环衍生物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
步骤S1，将如下化学结构的原料添加到用挥发性酸调至pH值5.3-5.5的酸性水溶液中；
R1＝CH3R2＝CH3，该原料为莎草醌，用于制备莎草醌双开环衍生物；
或R1＝CH3R2＝H，该原料为去甲莎草醌，用于制备去甲莎草醌双开环衍生物；
或R1＝CH2OHR2＝CH3，该原料为羟基莎草醌，用于制备羟基莎草醌双开环衍生物；
步骤S2，将上述溶液移入反应釜中，密闭后在170-190℃温度下进行水热反应，反应时间为8-12h，反应结束后自然降到常温；
步骤S3，加热浓缩使挥发性酸挥发，剩余水溶液冷冻干燥即得。
3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于：挥发性酸为盐酸、硝酸、甲酸。
4.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于：1mL酸性水溶液添加3-5mg原料。
5.权利要求1所述的双开环衍生物在CIK细胞体外培养方面的应用。
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