[发明专利]白血病标志物联检抗体芯片及试剂盒

说明书

本发明涉及一种白血病标志物联检抗体芯片，上述白血病标志物选自：ENA‑78、GCP‑2、MDC、MIF、MIP‑3a、MPIF‑1、MSPa、OPN、GDF‑15、HB‑EGF、HGF、PDGF‑AA、VEGF‑D、BLC、G‑CSF、TNF‑RⅠ、uPAR、TNFa、Fas L、IL4、ICAM‑1、IL5、KC、TIMP‑1、TARC、IL2、IL7、M‑CSF、IL10、IL21、IL‑12p70、BDNF、PF‑4、EGF、TNFRⅡ、LIGHT中的至少17个，同时测定多个样品、多个白血病标志物的表达量，准确全面地反应白血病发生及病程，提高其诊断、病程监控和预后评估水平。

技术领域

本发明属于生物医学技术领域，特别涉及一种同时定量检测白血病标志物的抗体芯片。

背景技术

白血病(Leukemia)，亦称作血癌，是一种造血系统的恶性肿瘤。病源是由于细胞内脱氧核糖核酸的变异形成的骨髓中造血组织的不正常工作。骨髓中的干细胞每天可以制造成千上万的红血球和白细胞。白血病病人过分生产不成熟的白细胞，妨害骨髓的其他工作，这使得骨髓生产其它血细胞的功能降低。白血病可以扩散到淋巴结、脾、肝、中枢神经系统和其它器官。

白血病是一类造血干细胞恶性克隆性疾病，我国各地区白血病的发病率在各种肿瘤中占第六位。急性髓系白血病(acute myeloid leukemia，AML)是最常见的成人急性白血病，具有高度的异质性。近年来细胞遗传学、分子生物学及治疗靶点识别技术的发展，推动了靶向治疗及分层治疗水平的进步，但现阶段尚缺乏一种可很好地将其中不同预后患者鉴别开的方法。并且许多预后良好的患者与临床治疗反应不相符，出现治疗效果差，难缓解，缓解后易复发等情况。提示目前的以细胞遗传学和分子生物学检测指标为主的AML诊断、预后分层体系存在较大的局限性。除已有的细胞遗传学、分子生物学检测指标及可能的检测误差等因素外，尚有许多更复杂的白血病预后因素尚未阐明。髓细胞白血病是恶性克隆增殖性疾病，其增殖机制尚未被阐明。

由于细胞信号通路的调控是一个网状结构，由于细胞因子在体内彼此间形成网络并与各种免疫细胞相互作用，参与白血病发生发展，必须同时测定多种细胞因子含量变化才能全面、准确的反应白血病发生及进展的机理，而传统的ELISA和流式细胞等技术只能针对某几个因子进行检测，无法整体、全面地了解白血病生物标志物的变化水平，深入了解白血病发病机理、以及对于白血病的准确诊断、病程监控和预后评估而言，都是十分困难的。

因此，有必要针对上述问题，提供一种可用于全面了解白血病生物标志物变化水平的抗体芯片。

发明内容

基于此，针对上述问题，本发明提供了一种可用于全面了解白血病生物标志物变化水平的抗体芯片。

为实现上述目的，具体技术方案如下：

一种白血病标志物联检抗体芯片，包括载体与固定在所述载体上的针对白血病标志物的特异性抗体，所述白血病标志物选自：ENA-78、GCP-2、MDC、MIF、MIP-3a、MPIF-1、MSPa、OPN、GDF-15、HB-EGF、HGF、PDGF-AA、VEGF-D、BLC、G-CSF、TNF-RⅠ、uPAR、TNFa、Fas L、IL-4、ICAM-1、IL-5、KC、TIMP-1、TARC、IL-2、IL-7、M-CSF、IL-10、IL-21、IL-12p70、BDNF、PF-4、EGF、TNF-RⅡ、LIGHT中的至少17个。

在其中一些实施例中，所述白血病标志物至少包括：ENA-78、GCP-2、MDC、MIF、MIP-3a、MPIF-1、MSPa、OPN、GDF-15、HB-EGF、HGF、PDGF-AA、VEGF-D、BLC、G-CSF、TNF-RⅠ和uPAR。

在其中一些实施例中，上述白血病标志物还包括：TNFa、Fas L、IL-4、ICAM-1、IL-5、KC、TIMP-1、TARC、IL-2、IL-7、M-CSF、IL-10、IL-21、IL-12p70、BDNF、PF-4、EGF、TNF RⅡ和LIGHT。