[发明专利]抑制ZNF8蛋白表达量的物质在制备预防和治疗癌症的产品中的应用

权利要求书

1.抑制ZNF8蛋白活性和/或表达量的物质在制备产品中的应用；所述产品的功能为如下C1)至C15)中的至少一种：

C1)预防癌症；C2)治疗癌症；C3)增加p53蛋白的活性；C4)下调VEGF基因的表达量；C5)下调ANGPTL4基因的表达量；C6)抑制肿瘤细胞的增殖；C7)抑制肿瘤细胞的迁移；C8)抑制肿瘤细胞的转移；C9)抑制肿瘤细胞的侵袭转移；C10)抑制血管的形成；C11)抑制肿瘤的生长；C12)抑制肿瘤的转移；C13)抑制肿瘤的肺转移；C14)增加载瘤动物的生存率；C15)延长载瘤动物的生存时间。

2.抑制ZNF8蛋白活性和/或表达量的物质的应用，为如下C1)至C15)中的至少一种：

C1)预防癌症；C2)治疗癌症；C3)增加p53蛋白的活性；C4)下调VEGF基因的表达量；C5)下调ANGPTL4基因的表达量；C6)抑制肿瘤细胞的增殖；C7)抑制肿瘤细胞的迁移；C8)抑制肿瘤细胞的转移；C9)抑制肿瘤细胞的侵袭转移；C10)抑制血管的形成；C11)抑制肿瘤的生长；C12)抑制肿瘤的转移；C13)抑制肿瘤的肺转移；C14)增加载瘤动物的生存率；C15)延长载瘤动物的生存时间。

3.如权利要求1或2所述的应用，其特征在于：所述“抑制ZNF8蛋白活性和/或表达量的物质”为z1)或z2)或z3)或z4)或z5)或z6)：

z1)寡聚核酸siZNF8-1；所述寡聚核酸siZNF8-1由序列表中的序列5所示单链核酸分子和序列表的序列6所示的单链核酸分子组成；

z2)寡聚核酸siZNF8-2；所述寡聚核酸siZNF8-2由序列表中的序列7所示单链核酸分子和序列表的序列8所示单链核酸分子组成；

z3)将所述寡聚核酸siZNF8-1进行化学修饰，得到的寡聚核酸；

z4)将所述寡聚核酸siZNF8-2进行化学修饰，得到的寡聚核酸；

z5)以所述寡聚核酸siZNF8-1为靶点，由shRNA表达系统合成的shRNA；

z6)以所述寡聚核酸siZNF8-2为靶点，由shRNA表达系统合成的shRNA。

4.ZNF8蛋白作为药物靶点在制备产品中的应用；所述产品的功能为如下C1)至C15)中的至少一种：

C1)预防癌症；C2)治疗癌症；C3)增加p53蛋白的活性；C4)下调VEGF基因的表达量；C5)下调ANGPTL4基因的表达量；C6)抑制肿瘤细胞的增殖；C7)抑制肿瘤细胞的迁移；C8)抑制肿瘤细胞的转移；C9)抑制肿瘤细胞的侵袭转移；C10)抑制血管的形成；C11)抑制肿瘤的生长；C12)抑制肿瘤的转移；C13)抑制肿瘤的肺转移；C14)增加载瘤动物的生存率；C15)延长载瘤动物的生存时间。

5.如权利要求1至4任一所述的应用，其特征在于：

所述C1)或所述C2)中，所述癌症为结肠癌；

所述C3)中，所述“增加p53蛋白的活性”为增加细胞中p53蛋白的活性；所述细胞为人结肠癌细胞；

所述C4)中，所述“下调VEGF基因的表达量”为下调细胞中VEGF基因的表达量；所述细胞为人结肠癌细胞；

所述C5)中，所述“下调ANGPTL4基因的表达量”为下调细胞中ANGPTL4基因的表达量；所述细胞为人结肠癌细胞；

所述C6)、所述C7)、所述C8)或所述C9)中，所述肿瘤细胞为人结肠癌细胞；

所述C10)中，所述“抑制血管的形成”为抑制血管内皮细胞形成血管；

所述C11)、所述C12)或所述C13)中，所述肿瘤为人结肠癌细胞在小鼠体内形成的肿瘤；

所述C14)或所述C15)中，所述载瘤动物为载有“人结肠癌细胞在小鼠体内形成的肿瘤”的小鼠。

所述血管内皮细胞可为人脐静脉内皮细胞。

6.权利要求1、2、3或5中任一所述抑制ZNF8蛋白活性和/或表达量的物质。