[发明专利]一种3D打印人工骨的制造方法

说明书

技术领域

本发明涉及医疗技术领域，特别涉及一种3D打印人工骨的制造方法。

背景技术

骨髓炎为一种骨的感染和破坏，其由需氧或厌氧菌，分枝杆菌及真菌引起的。在骨髓炎的治疗中往往需要穿透性骨损伤部位后，由骨水泥等物质进行填充。

但本申请发明人在实现本申请实施例中发明技术方案的过程中，发现上述技术至少存在如下技术问题：

现有技术中，在骨髓炎的临床治疗中，采用骨水泥为载体或者支持物来使用缓释药物，但是上述方案由于骨水泥不具有降解性及生物相容性，最终无法被机体吸收。同时，由于骨髓炎手术中，临床应用的缓释药物，形状单一、结构简单，无法满足各种不同类型的骨科手术的要求，使得使用的药物流出，不能有效满足骨髓炎的治疗需求。

发明内容

本申请实施例通过提供一种3D打印人工骨的制造方法，解决了现有技术中骨水泥不能有效携带缓释药物，且不能针对不同类型骨科手术的技术问题，具有满足各种骨科手术需求且能够较好携带缓释药物的技术效果。

鉴于上述问题，提出了本申请实施例以便提供一种3D打印人工骨的制造方法。

本申请实施例提供了一种3D打印人工骨的制造方法，所述方法包括：获得第一敏感性药物，其中，所述第一敏感性药物用于表征对于目标对象的药物敏感性；获得第二敏感性药物，其中，所述第二敏感性药物用于对于所述目标对象的药物敏感性，所述第一敏感性药物的敏感性低于所述第二敏感性药物；将重量百分比为0.1％-20％的含有乳酸乙酸的共聚物用1,4-二氧六环溶解成溶剂；在所述溶剂中溶解所述第一敏感性药物，并制成第一悬浊液；在所述第一悬浊液中计入重量百分比为0.5％-30％的含钙化合物配置成第一膏状材料；将所述第一膏状材料加入生物3D打印机中进行打印，形成内层；在所述溶剂中溶解所述第二敏感性药物，并制成第二悬浊液；在所述第二悬浊液中计入重量百分比为0.5％-30％的含钙化合物配置成第二膏状材料；将所述第二膏状材料加入生物3D打印机中，并以所述内层为基础打印，形成所述人工骨。

优选的，在将所述第二膏状材料加入生物3D打印机中，并以所述内层为基础打印之后，所述方法还包括：获得第三敏感性药物，其中，所述第三敏感性药物用于对于所述目标对象的药物敏感性，所述第二敏感性药物的敏感性低于所述第三敏感性药物；在所述溶剂中溶解所述第三敏感性药物，并制成第三悬浊液；在所述第三悬浊液中计入重量百分比为0.5％-30％的含钙化合物配置成第三膏状材料；将所述第三膏状材料加入生物3D打印机中，进而在所述第二膏体材料的打印层之上进行打印，形成所述人工骨。

优选的，所述方法还包括：获得所述第一敏感性药物的所需第一作用时间；根据所述第一作用时间获得所述第一敏感性药物的总药量；根据所述总药量确定所述加入所述生物3D打印机中的第一膏状材料的重量。

优选的，所述方法包括：获得所述第一敏感性药物的所需第二作用时间；根据所述第二作用时间获得所述第一敏感性药物的打印层数；根据所述打印层数确定所述生物3D打印机中所述第一膏状材料的打印层数。

优选的，所述方法还包括：获得所述第一敏感性药物的所述第三作用时间；根据所述第三作用时间获得所述第一敏感性药物的结构空隙；根据所述结构空隙确定所述生物3D打印机中所述第一膏状材料的打印结构空隙。

优选的，所述3D打印人工骨具体包括：内层，所述内层通过3D打印机将包括第一敏感性药物的第一膏状材料进行打印后形成；外层，所述外层通过3D打印机将包括第二敏感性药物的第二膏状材料进行打印后形成；其中，所述第一敏感性药物的敏感性低于所述第二敏感性药物；所述第一膏状材料由重量百分比为0.5％-30％的含钙化合物和第一悬浊液配置而成，其中，所述第一悬浊液由将重量百分比为0.1％-20％的含有乳酸乙酸的共聚物用1,4-二氧六环溶解成溶剂，并在所述溶剂中溶解所述第一敏感性药物配置而成；所述第二膏状材料由重量百分比为0.5％-30％的含钙化合物和第二悬浊液配置而成，其中，所述第二悬浊液由重量百分比为0.1％-20％的含有乳酸乙酸的共聚物用1,4-二氧六环溶解成溶剂，并在所述溶剂中溶解所述第二敏感性药物配置而成。

本申请实施例中提供的一个或多个技术方案，至少具有如下技术效果或优点：