[发明专利]一种反式双组份无溶剂聚氨酯复合膜用粘合剂及其制备方法

权利要求书

1.一种反式双组份无溶剂聚氨酯复合膜用粘合剂，其特征在于，该粘合剂是A组分和异氰酸酯封端的B组分组成，所述A组分由聚酯二元醇与硅烷偶联剂混合而成；其中所述A、B两组分的官能团摩尔比为1：1.5～2.0。

2.根据权利要求书1所述的一种反式双组份无溶剂聚氨酯复合膜用粘合剂，其特征在于，所述A组分采用以下方式制得：将100重量份的聚酯二元醇和0.005重量份的硅烷偶联剂混合均匀成羟基组分即为A组分。

3.根据权利要求书1或2所述的一种反式双组份无溶剂聚氨酯复合膜用粘合剂，其特征在于，所述A组分中的聚酯二元醇采用以下方式制得：

将二酸与二醇按比例加入至酯化釜中，再加入抗氧剂和催化剂，程序升温按160～170℃保温3小时，170～180℃保温1小时，180～190℃保温1小时，190～200℃保温1小时，200～210℃保温1小时，210～220℃保温1小时，220～230℃保温1小时，230～240℃保温3小时的流程，待实际出水重量与理论出水重量相等时，按负压从小到大的过程，逐步达到-0.1MPa的真空度缩聚出醇，待聚酯二元醇的羟值达到50～60mgKOH/g之间时，降温至60℃，得到的产物即为A组分用的聚酯二元醇。

4.根据权利要求书3所述的一种反式双组份无溶剂聚氨酯复合膜用粘合剂，其特征在于，所述聚酯二元醇制备中，将二酸与二醇按比例加入至酯化釜中为：按醇与酸的摩尔比例为1.3～1.5加入二酸与二醇；

所述聚酯二元醇制备中的抗氧剂为亚磷酸三苯酯，用量为酸和醇总重量的0.01～0.05％；催化剂为钛酸四正丁酯，用量为酸和醇总重量的0.01～0.03％。

5.据据权利要求书3所述的制备聚酯二元醇的方法中，其特征在于，所述A组分中的硅烷偶联剂采用：γ-氨丙基三乙氧基硅烷、γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷、3-(2,3-环氧丙氧)丙基三乙氧基硅烷中的任一种。

6.根据权利要求书1所述的一种反式双组份无溶剂聚氨酯复合膜用粘合剂，其特征在于，所述B组分采用以下方式制得：

将50～70重量份的聚醚多元醇、2～8重量份的三羟甲基丙烷和100重量份的异氰酸酯混合后，50～60℃保温1～2小时，后升温至80～90℃保温反应3～4小时，生成产物即为由异氰酸酯封端的B组份。

7.根据权利要求书6所述的一种反式双组份无溶剂聚氨酯复合膜用粘合剂，其特征在于，所述B组分中的异氰酸酯采用：液态的2,4-二苯基甲烷二异氰酸酯和4，4-二苯基甲烷二异氰酸酯的混合物、固态的4,4-二苯基甲烷二异氰酸酯、碳化二亚胺改性的二苯基甲烷二异氰酸酯、多苯基多亚甲基多异氰酸酯中的一种或几种；

所述B组分中的聚醚多元醇分子量为500～2000，平均官能度为2～3。

8.一种反式双组份无溶剂聚氨酯复合膜用粘合剂的制备方法，其特征在于，用于制备权利要求1至7任一项所述的反式双组份无溶剂聚氨酯复合膜用粘合剂，包括以下步骤：

分别制备A组分和B组分；

制备A组分为：将100重量份的聚酯二元醇和0.005重量份的硅烷偶联剂混合均匀成羟基组分即为A组分；

制备B组分为：

将50～70重量份的聚醚多元醇、2～8重量份的三羟甲基丙烷和100重量份的异氰酸酯混合后，50～60℃保温1～2小时，后升温至80～90℃保温反应3～4小时，生成产物即为由异氰酸酯封端的B组份；

按所述A、B两组分的官能团摩尔比为1：1.5～2.0组合所述A、B组分，即得到该反式双组份无溶剂聚氨酯复合膜用粘合剂。