[发明专利]一种3D打印人工骨制造干燥型制剂的方法

说明书

技术领域

本发明涉及医疗技术领域，特别涉及一种3D打印人工骨制造干燥型制剂的方法。

背景技术

骨髓炎为一种骨的感染和破坏，其由需氧或厌氧菌，分枝杆菌及真菌引起的。在骨髓炎的治疗中往往需要穿透性骨损伤部位后，由骨水泥等物质进行填充。

但本申请发明人在实现本申请实施例中发明技术方案的过程中，发现上述技术至少存在如下技术问题：

现有技术中，在骨髓炎的临床治疗中，采用骨水泥为载体或者支持物来使用缓释药物，但是上述方案由于目前临床应用的缓释药物只是单一种类，无法进行多种药物的联合使用，以及不宜存放的问题。

发明内容

本申请实施例通过提供一种3D打印人工骨制造干燥型制剂的方法，解决了现有技术中目前临床应用的缓释药物只是单一种类，无法进行多种药物的联合使用，以及不宜存放的问题，达到随用随取，用量可控，便捷卫生、易于存放的技术效果。

鉴于上述问题，提出了本申请实施例以便提供一种3D打印人工骨制造干燥型制剂的方法。

本申请实施例提供了一种3D打印人工骨制造干燥型制剂的方法，所述方法包括：将重量百分比为0.1％-20％的含有乳酸乙酸的共聚物用1,4-二氧六环溶解成溶剂；在所述溶剂中溶解第一敏感性药物，并制成第一悬浊液；将所述第一悬浊液中计入入重量百分比为5％-50％的含钙化合物配置成第一固状物；在所述溶剂中溶解第二敏感性药物，并制成第二悬浊液；在所述第二悬浊液中加入所述第一固状物后，加入重量百分比为0.5％-30％的含钙化合物为原料配制成第一膏状材料；将所述第一膏状材料冷冻、干燥后形成颗粒状第一制剂中间品；将所述第一制剂中间品分装、密封后形成所述干燥型制剂。

优选的，所述方法还包括：将所述第一膏状材料加入生物3D打印机中进行打印，形成内层；在所述溶剂中溶解第三敏感性药物，并制成第三悬浊液；将所述第三悬浊液中计入入重量百分比为5％-50％的含钙化合物配置成第二固状物；在所述溶剂中溶解第四敏感性药物，并制成第四悬浊液；在所述第四悬浊液中加入所述第二固状物后，加入重量百分比为0.5％-30％的含钙化合物为原料配置成第二膏状材料；将所述第二膏状材料加入生物3D打印机中，并以所述内层为基础打印，形成第三膏状材料；将所述第三膏状材料冷冻、干燥后形成颗粒状第二制剂中间品；将所述第二制剂中间品分装、密封后形成所述干燥型制剂。

优选的，所述方法还包括：在所述溶剂中溶解第五敏感性药物，并制成第五悬浊液；在所述第五悬浊液中加入所述第一固状物后，计入入重量百分比为5％-50％的含钙化合物配置成第三固状物。

优选的，所述方法还包括：在所述溶剂中溶第六敏感性药物，并制成第六悬浊液；在所述第六悬浊液中加入所述第三固状物后，计入入重量百分比为5％-50％的含钙化合物配置成第四固状物。

优选的，所述方法还包括：在所述第二悬浊液中加入所述第四固状物后，加入重量百分比为0.5％-30％的含钙化合物为原料配置成第四膏状材料；将所述第四膏状材料冷冻干燥后形成颗粒状第三制剂中间品；将所述第三制剂中间品分装、密封后形成所述干燥型制剂。

优选的，所述方法还包括：将所述干燥型制剂进行钴-60射线消毒。

本申请实施例中提供的一个或多个技术方案，至少具有如下技术效果或优点：

1、本申请实施例提供的一种3D打印人工骨制造干燥型制剂的方法，通过将重量百分比为0.1％-20％的含有乳酸乙酸的共聚物用1,4-二氧六环溶解成溶剂；在所述溶剂中溶解第一敏感性药物，并制成第一悬浊液；将所述第一悬浊液中计入入重量百分比为5％-50％的含钙化合物配置成第一固状物；在所述溶剂中溶解第二敏感性药物，并制成第二悬浊液；在所述第二悬浊液中加入所述第一固状物后，加入重量百分比为0.5％-30％的含钙化合物为原料配制成第一膏状材料；将所述第一膏状材料冷冻、干燥后形成颗粒状第一制剂中间品；将所述第一制剂中间品分装、密封后形成所述干燥型制剂，解决了现有技术中目前临床应用的缓释药物只是单一种类，无法进行多种药物的联合使用，以及不宜存放的问题，达到了能够同时携带多种不同药物、随用随取、用量可控、便捷卫生、易于存放的技术效果。