[发明专利]一种测定血清补体C1q的试剂盒及其制备使用方法

说明书

本发明公开了一种测定血清补体C1q的试剂盒，涉及医学及生物化学技术领域，包括彼此独立的试剂R1和试剂R2双液体组分，试剂R1包括：Tris缓冲液、NaCl、PEG‑8000、抗类风湿因子抗体、吐温‑100，溶剂为纯化水；试剂R2包括：Tris缓冲液、NaCl、PEG‑8000、海藻糖、甘油、吐温‑100、C1q抗体，溶剂为纯化水。本发明还公开了一种测定血清补体C1q的试剂盒的制备和使用方法。本发明相比现有技术的优点在于：采用本发明试剂盒测定血清补体C1q，操作简单、精度高、定量能力好、耗时短，能批量快速进行。

技术领域

本发明涉及医学及生物化学技术领域，尤其涉及一种适用于全自动生化分析的测定血清补体C1q的试剂盒及其制备使用方法。

背景技术

补体C1q是补体系统C1的第一组成成份，是一个巨分子量糖蛋白，一个Clq分子由18个多肽链成，化学组成为胶原性蛋白分子量：410KD。现有技术中采用免疫扩散法和ELISA双抗体夹心技术测定补体C1q浓度，但这两种方法均操作繁琐、精度低、定量能力差，且耗时长、不能快速批量检测。

因此，目前急需一种操作简单、精度高、定量能力好、耗时短，能批量快速测定血清补体C1q的试剂盒及其制备使用方法。

发明内容

本发明的目的在于克服现有技术的不足，提供了一种操作简单、精度高、定量能力好、耗时短，能批量快速测定血清补体C1q的试剂盒及其制备使用方法。

本发明是通过以下技术方案实现的：一种测定血清补体C1q的试剂盒，包括彼此独立的试剂R1和试剂R2双液体组分，包括的成分及相应含量为：

试剂R1：

其溶剂为纯化水；

试剂R2：

其溶剂为纯化水。

作为本发明的优选方式之一，包括彼此独立的试剂R1和试剂R2双液体组分，包括的成分及相应含量为：

试剂R1：

其溶剂为纯化水；

试剂R2：

其溶剂为纯化水。

作为本发明的优选方式之一，包括彼此独立的试剂R1和试剂R2双液体组分，包括的成分及相应含量为：

试剂R1：

其溶剂为纯化水；

试剂R2：

其溶剂为纯化水。

作为本发明的优选方式之一，所述试剂R1的pH值为7.0-8.5。

作为本发明的优选方式之一，所述试剂R2的pH值为7.0-8.5。

一种测定血清补体C1q的试剂盒的制备方法，包括如下步骤：

(1)配制试剂R1

a.按照试剂R1的组分含量，将Tris溶于纯化水中，搅拌均匀后，配制成R1缓冲液；

b.按照试剂R1的组分含量，将NaCl、PEG-8000、抗类风湿因子抗体和吐温-100溶于制得的R1缓冲液中，搅拌均匀并调节pH值，得试剂R1；

(2)配制试剂R2