[发明专利]LHAP1蛋白及其编码基因在调控植物光合作用中的应用

权利要求书

1.如下a）或b）的蛋白质在调控植物光合作用中的应用：

a）氨基酸序列是序列2所示的蛋白质；

b）在序列2所示的蛋白质的N端和/或C端连接标签得到的融合蛋白质；

所述植物为拟南芥突变体植株lhap1；

所述调控植物光合作用体现在1）或2）：

1）调控捕光色素蛋白LHCII含量；

2）与Tic110蛋白和/或Tic20蛋白和/或LTD蛋白发生相互作用；

所述调控捕光色素蛋白LHCII含量为调控Lhcb5蛋白和/或Lhcb6蛋白的含量。

2.与权利要求1中所述的蛋白质相关的生物材料在调控植物光合作用中的应用；

所述调控植物光合作用体现在1）或2）：

1）调控捕光色素蛋白LHCII含量；

2）与Tic110蛋白和/或Tic20蛋白和/或LTD蛋白发生相互作用；

所述调控捕光色素蛋白LHCII含量为调控Lhcb5蛋白和/或Lhcb6蛋白的含量；

所述生物材料为下述A1）至A12）中的任一种：

A1）编码权利要求1中所述的蛋白质的核酸分子；

A2）含有A1）所述核酸分子的表达盒；

A3）含有A1）所述核酸分子的重组载体；

A4）含有A2）所述表达盒的重组载体；

A5）含有A1）所述核酸分子的重组微生物；

A6）含有A2）所述表达盒的重组微生物；

A7）含有A3）所述重组载体的重组微生物；

A8）含有A4）所述重组载体的重组微生物；

A9）含有A1）所述核酸分子的转基因植物细胞系；

A10）含有A2）所述表达盒的转基因植物细胞系；

A11）含有A3）所述重组载体的转基因植物细胞系；

A12）含有A4）所述重组载体的转基因植物细胞系；

所述植物为拟南芥突变体植株lhap1。

3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于：

A1）所述核酸分子为如序列表中序列1所示的DNA分子。

4.权利要求1中所述的蛋白质或权利要求2或3中所述的相关的 生物材料在培育光合作用活性提高的转基因植物中的应用；所述植物为拟南芥突变体植株lhap1；

所述植物光合作用提高体现在1）或2）：

1）捕光色素蛋白LHCII含量的提高；

2）与Tic110蛋白和/或Tic20蛋白和/或LTD蛋白发生相互作用；

所述捕光色素蛋白LHCII含量的提高为Lhcb5蛋白和/或Lhcb6蛋白的含量提高。

5.一种培育光合作用活性提高的转基因植物的方法，包括提高受体植物中权利要求1中所述的蛋白质的表达量，得到转基因植物的步骤；所述转基因植物的光合作用活性高于所述受体植物；所示植物为拟南芥；所述受体植物为拟南芥突变体植株lhap1；

所述转基因植物的光合作用活性高于所述受体植物体现在转基因植物的捕光色素蛋白LHCII含量高于受体植物；

所述捕光色素蛋白LHCII为Lhcb5蛋白和/或Lhcb6蛋白。

6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于：

所述提高受体植物中权利要求1中所述的蛋白质的表达量的方法为在受体植物中表达权利要求1中所述的蛋白质；

所述表达的方法为将权利要求1中所述的蛋白质的编码基因导入受体植物；

所述蛋白质的编码基因的核苷酸序列是序列1所示的DNA分子。