[发明专利]从含催化剂氯化锂的釜残浆液中回收氯化锂的方法在审

专利信息
申请号: 201711140409.3 申请日: 2017-11-16
公开(公告)号: CN107892314A 公开(公告)日: 2018-04-10
发明(设计)人: 赵永禄;王彬;黄胜兵;王世刚;李永全;王志军 申请(专利权)人: 新疆中泰新鑫化工科技股份有限公司
主分类号: C01D15/04 分类号: C01D15/04
代理公司: 乌鲁木齐合纵专利商标事务所65105 代理人: 褚志武,汤建武
地址: 831500 新疆维吾尔自治*** 国省代码: 新疆;65
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摘要:
搜索关键词: 催化剂 氯化锂 浆液 回收 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及PPS行业氯化锂技术领域,是一种从含催化剂氯化锂的釜残浆液中回收氯化锂的方法。

背景技术

国内PPS行业均使用氯化锂(LiCl)作为反应催化剂,氯化锂本身价值较高,市场价值大于10万元/吨,所占PPS生产成本的50%左右,所以催化剂回收工艺是否高效直接决定着PPS生产成本。目前,国内现存的催化剂氯化锂(LiCl)回收工艺主要为:

一、碳化法

将含催化剂的釜残浆液通过泵送至干馏槽,于-0.06MPa至0.075MPa、160℃至180℃下进行干馏,干馏气相进入干馏液冷凝器,收集的干馏液体进入干馏液回收槽,通过泵送到成品塔塔釜进行进一步精馏提纯,进一步回收NMP;干馏后的固体在干馏槽内进一步升温至240℃至270℃进行高温碳化8h,利用干馏槽中的自清洁搅拌强制将干馏后的块状固体进行破碎,碳化完成后自然降温至150℃,向碳化干馏槽内加入一定量的脱盐水,并继续搅拌,使碳化后的固体充分溶解,再将溶解后的碳化物悬混液送至碳化物悬混液储槽(带加热搅拌)进一步搅拌,并加高纯盐酸调节其pH值在4.5至6.5,以促进锂盐的进一步溶解,此悬混液继续用于浸取溶解下一批次的碳化物,直至其溶解催化剂的量达到饱和(检测氯化锂含量),再将此饱和的悬混液通过泵送至过滤分离设备进行过滤,得到一定浓度的催化剂水溶液,并检测其催化剂含量(要求不低于30%)、铁离子含量(低于20ppm),复核其各项指标合格后即可送至聚合工段回用,氯化锂回收率72%左右。

二、烧蚀灰化法

将含催化剂的釜残浆液通过泵送至干馏槽,于-0.06MPa至0.075MPa、160℃下进行干馏,干馏气相进入干馏液冷凝器,收集的干馏液体进入干馏液回收槽,通过泵送至成品塔塔釜进行进一步精馏提纯,进一步回收NMP;干馏后粘稠的流体通过泵输送至焚烧炉内使用天然气进行高温喷烧灰化,烧蚀后的灰份送至灰化物悬混液储槽(带加热搅拌),并向其加注一定量的脱盐水和高纯盐酸(调节其pH值在4.5至6.5)进行升温(80℃)搅拌溶解以促进锂盐的进一步溶解,此灰化悬混液继续用于浸取溶解下一批次的灰化物,直至其溶解催化剂的量达到饱和(检测氯化锂含量),再将此饱和的悬混液通过泵送至板框压滤机(真空带式滤机)进行过滤,得到一定浓度的催化剂水溶液,并检测其催化剂含量(要求不低于30%)、铁离子含量(低于20ppm),复核其各项指标合格后即可送至聚合工段回用,氯化锂回收率70%左右。

以上两方法均为将溶剂NMP、NaCl、LiCl的混合物(含催化剂的釜残浆液)使用高温加热的方法将有机物NMP分解后提纯回收,但以上方案存在一个缺陷,就是在高温加热去除有机物的过程中,LiCl也会部分分解,所以导致回收率只能达到70%左右,并且高温加热过程中,NMP分解所产生黑色浓烟会造成环境污染的问题。

发明内容

本发明提供了一种从含催化剂氯化锂的釜残浆液中回收氯化锂的方法,克服了上述现有技术之不足,其能有效解决现有催化剂氯化锂回收工艺存在回收率低,高温加热过程中,NMP分解会产生黑色浓烟会造成环境污染的问题。

本发明的技术方案是通过以下措施来实现的:一种从含催化剂氯化锂的釜残浆液中回收氯化锂的方法,按下述步骤进行:第一步,将含催化剂氯化锂的釜残浆液加纯水稀释后,得到釜残稀释浆液;第二步,釜残稀释浆液经过滤后,得到一次滤液;第三步,在一次滤液中加入碳酸钠并混合均匀,在温度为60℃下反应15min至25min,反应后依次经离心脱水、水洗和离心脱水后,得到滤饼;第四步,在滤饼中加入高纯盐酸进行反应,直至反应后的溶液的pH值为7.5至8,得到氯化锂溶液;第五步,氯化锂溶液经蒸发浓缩至质量百分比浓度为60%,经冷却结晶,得到氯化锂固液混合物;第六步,氯化锂固液混合物经离心分离后,得到含水氯化锂固相;第七步,含水氯化锂固相干燥至质量百分含水率小于1%后,得到固体氯化锂。

下面是对上述发明技术方案的进一步优化或/和改进:

上述第一步,含催化剂氯化锂的釜残浆液加纯水稀释的过程中,含催化剂氯化锂的釜残浆液与水的体积比为1:2至1:3。

上述第三步,在一次滤液中加入碳酸钠的过程中,碳酸钠与一次滤液中氯化锂的摩尔质量比为1.1:1。

上述第三步中,在一次滤液中加入碳酸钠并混合均匀,在温度为60℃下反应15min至25min,反应后依次经离心脱水、水洗和离心脱水后,得到滤饼和二次滤液,在二次滤液中加入与二次滤液的碳酸钠等摩尔的氯化钙固体并混合均匀,得到混合液。

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