[发明专利]基于噻蒽氧化物的铱配合物磷光发光材料及其制备方法

权利要求书

1.基于噻蒽氧化物的铱配合物磷光发光材料，其特征在于，其结构通式一为：

其中圆圈代表的是含有氮原子N的环状结构，即

2.根据权利要求1所述的铱配合物磷光发光材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

第一步：将有机配体以及三氯化铱按照物质的量2：1的比例投入反应容器中，在氮气氛围下，向所述反应容器中再加入可将反应物溶解的乙二醇乙醚与水的混合溶剂，混合溶剂中乙二醇乙醚与水的体积比为3:1，氮气氛围中加热至100℃至110℃，搅拌12小时后冷至室温，产生沉淀；

第二步：向步骤一中最终的反应混合液加入去离子水，反应混合液中产生沉淀，过滤得到沉淀，干燥沉淀，将沉淀与乙酰丙酮、无水碳酸钠溶解于乙二醇乙醚中，加入乙酰丙酮物质的量相对于第一步中三氯化铱的物质的量之比为(1～20)：1，加入无水碳酸钠物质的量相对于第一步中三氯化铱的物质的量之比为(10～30)：1，氮气氛围中回流搅拌生成结构通式为的铱配合物磷光发光材料。

3.基于噻蒽氧化物的铱配合物磷光发光材料，其特征在于，其结构通式二为：

其中圆圈代表的是含有氮原子N的环状结构，也即

其中五边形代表的是各类芳香结构，即

4.根据权利要求3所述的铱配合物磷光发光材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

第一步：将有机配体与有机配体以及三氯化铱按照物质的量1：1：1的比例投入反应容器中，在氮气氛围下，向所述反应容器中再加入可将反应物溶解的乙二醇乙醚与水的混合溶剂，混合溶剂中乙二醇乙醚与水的体积比为3:1，氮气氛围中加热至100℃至110℃，搅拌12小时后冷至室温，产生沉淀；

第二步：向步骤一中最终的反应混合液加入去离子水，反应混合液中产生沉淀，过滤得到沉淀，干燥沉淀，然后将沉淀与乙酰丙酮、无水碳酸钠溶解于乙二醇乙醚中，加入乙酰丙酮物质的量相对于第一步中三氯化铱的物质的量之比为(1～20)：1，加入无水碳酸钠物质的量相对于第一步中三氯化铱的物质的量之比为(10～30)：1，氮气氛围中回流搅拌生成结构通式为的铱配合物磷光材料。