[发明专利]一种精氨酰琥珀酸裂解酶试剂盒在审
申请号: | 201711137385.6 | 申请日: | 2017-11-16 |
公开(公告)号: | CN107942054A | 公开(公告)日: | 2018-04-20 |
发明(设计)人: | 李彬先;孟宪玲;张晓梅;王丹峰;吴翠翠;孙亚臣;石宏;董理 | 申请(专利权)人: | 北华大学 |
主分类号: | G01N33/573 | 分类号: | G01N33/573;G01N33/535;G01N33/576 |
代理公司: | 北京华仲龙腾专利代理事务所(普通合伙)11548 | 代理人: | 李静 |
地址: | 132000 吉*** | 国省代码: | 吉林;22 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 精氨酰 琥珀酸 裂解 试剂盒 | ||
技术领域
本发明属于生物检测技术领域,尤其涉及一种精氨酰琥珀酸裂解酶试剂盒。
背景技术
精氨酰琥珀酸裂解酶(ASAL)是诊断肝炎、进行预后判断、估计病情、观察疗效的重要指标,特别是表面抗原阳性,谷丙转氨酶不高的病人,可提高早期诊断率。精氨酰琥珀酸裂解酶是尿素合成代谢过程中产生的一种酶,其在肝中含量最丰富,少量存在于小肠和肾脏。当肝脏发生病变时,精氨酰琥珀酸裂解酶即可随肝细胞破坏进入血液。精氨酰琥珀酸裂解酶检测常为人工检测,荧光分量光度法,操作繁琐,反应时间长,试剂用量大,准确性差,受影响因素多,不能用自动生化分析仪,尚验证推广和普及。
综上所述,现有技术存在的问题是:精氨酰琥珀酸裂解酶检操作繁琐,反应时间长,试剂用量大,准确性差,受影响因素多,不能用自动生化分析仪,尚验证推广和普及。
发明内容
针对现有技术存在的问题,本发明提供了一种精氨酰琥珀酸裂解酶诊断试剂盒。
本发明是这样实现的,该精氨酰琥珀酸裂解酶试剂盒设置有底板,所述底板的左侧嵌装有检测盒,所述检测盒的内部设置有检测池;
所述检测盒的右侧设置有瓶体放置区,所述底板的下端设置有毛细滴管槽和镊子槽。
进一步,所述瓶体放置区设置有上下两排,上排放置区从左至右依次设置有酶标记抗体瓶、准品试剂瓶、底物液瓶;下排放置区从左至右依次设置有缓冲液试剂瓶、吐温瓶、显色剂试剂瓶。
进一步,所述酶标记抗体瓶填充有抗体液,所述抗体液的组分及含量如下:柠檬酸钠5-20g/L,柠檬酸2-10g/L,过氧化脲0.5-1g/L,焦磷酸钠0.5-5g/L,双氧水0.5-1mL/L,聚氧乙烯月桂醇醚0.2-1mL/L;
所述缓冲液试剂瓶5内灌装有磷酸缓冲液,磷酸缓冲液组成为:94.2gNa2HPO4、5.2g NaH2PO4·H2O、1.4g NH4Cl,用蒸馏水将其配制成1000ml溶液,磷酸缓冲液pH值为7.82,所述磷酸缓冲液使用前需要通入3次CO2,每次均使溶液由粉红色变为无色为止,每次1小时,最后一次在使用前通入,以提高新磷酸缓冲液的CO2保有量;
所述吐温瓶内灌装有吐温80-DTPA二元复配表面活性剂,由吐温80和DTPA混合而成,按质量计,所述吐温80和DTPA的比值为1:4~4∶1;
所述显色剂试剂瓶填充有显色液,每1000mL的显色液包括以下组分:柠檬酸7g-10g,磷酸氢二钠15g-25g,过硼酸钠0.2g-0.9g,甘油40-60ml,酶底物2mg-50mg,50mL-70mL乙醇,所述抗干扰单组份酶底物显色试剂的PH值为3.0-5.0。
进一步,所述底座的后端通过合页活动安装有与底座相匹配的扣合盖,所述扣合盖上设置有透明观察窗;
所述底座的下端通过螺栓固定安装有支撑架,所述支撑架上安装有高度调节旋钮。
进一步,所述高度调节旋钮的调节方法包括以下步骤:
采集电动座椅当前的调节模式,所述调节模式包括高速/长途模式、拥堵/市区模式、崎岖/颠簸模式、坡道模式和自动模式;
所述电动座椅的无线传感器数据聚合方法的步骤如下:
步骤一,在面积为S=LL的部署区域内,随机分布N个同构的无线传感器节点,sink节点位于部署区域之外,节点处理整个无线传感器网络内收集到的数据;
步骤二,非均匀成簇
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