[发明专利]一种用于分解甲醛的催化剂及其制备方法在审
申请号: | 201711134103.7 | 申请日: | 2017-11-16 |
公开(公告)号: | CN109794235A | 公开(公告)日: | 2019-05-24 |
发明(设计)人: | 黄勇;李丽;吴稷鎏;孙明明;李道远;曹希传 | 申请(专利权)人: | 浙江盾安人工环境股份有限公司 |
主分类号: | B01J23/42 | 分类号: | B01J23/42;B01J37/16;B01J37/02;B01J37/08;B01J35/10;B82Y30/00;B01D53/86;B01D53/72 |
代理公司: | 杭州华进联浙知识产权代理有限公司 33250 | 代理人: | 聂智 |
地址: | 311835 浙*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 催化剂 钛丝网 二氧化钛薄膜 制备 分解甲醛 贵金属纳米粒子 催化位点 对甲醛 净化率 吸附 金属纳米粒子 载体表面负载 贵金属粒子 成型加工 力学性能 活化 粒径 煅烧 粗糙 | ||
1.一种用于分解甲醛的催化剂,其特征在于,该催化剂以钛丝网为载体,且所述钛丝网的表面具有二氧化钛薄膜,在所述二氧化钛薄膜的表面负载有贵金属纳米粒子。
2.根据权利要求1所述的催化剂,其特征在于,所述催化剂的负载量为:每100g所述载体负载有0.5~1.5g的所述贵金属纳米粒子。
3.根据权利要求1所述的催化剂,其特征在于,所述贵金属纳米粒子为铂纳米粒子。
4.根据权利要求3所述的催化剂,其特征在于,所述铂纳米粒子的粒径为4~6nm。
5.根据权利要求1所述的催化剂,其特征在于,所述钛丝网的目数为20~100目。
6.一种用于分解甲醛的催化剂的制备方法,其特征在于,包括:
二氧化钛薄膜的制备步骤:将钛丝网进行煅烧,使所述钛丝网的表面形成二氧化钛薄膜;
贵金属纳米粒子制备步骤:在保护剂的保护下,用还原剂将贵金属化合物还原为贵金属纳米粒子,且形成贵金属纳米粒子胶体;
吸附步骤:将具有二氧化钛薄膜的所述钛丝网浸渍于所述贵金属纳米粒子胶体中进行吸附,吸附完成后进行干燥;
活化步骤:将吸附所述贵金属纳米粒子的钛丝网置于氢氩混合气体中煅烧进行活化。
7.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于,在所述二氧化钛薄膜制备步骤中,煅烧的温度为300~500℃,煅烧时间为2~6h。
8.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于,在所述贵金属纳米粒子制备步骤,所述贵金属纳米粒子为铂纳米粒子,所述保护剂为聚乙烯吡咯烷酮,所述贵金属化合物为氯铂酸,所述还原剂为硼氢化钠,所述硼氢化钠与氯铂酸的质量比为2∶1~4∶1,反应温度为10-40℃,反应时间为6-10h。
9.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于,在所述吸附步骤中的吸附时间为10~60min,干燥温度为50~70℃,干燥时间为6~8h;在所述活化步骤中,所述氢氩混合气体中氢气的体积百分比含量为5~8%,煅烧温度为100~400℃,煅烧时间为2~6h。
10.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于,在所述二氧化钛薄膜的制备步骤之前,还包括钛丝网的预处理步骤:将钛丝网浸泡于混合酸溶液中5~15min后,置于去离子水中超声清洗30~60min,取出后在50~70℃干燥6~8h。
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