[发明专利]一种含紫茎泽兰提取物的植物源杀菌剂组合物及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种含紫茎泽兰提取物的植物源杀菌剂组合物，其特征在于，按照以下重量百分比包括以下组分：紫茎泽兰提取物2-4％，中药粗提取物0.2-0.5％，助剂1-30％，余量为水，以上重量百分含量为100％。

2.根据权利要求1所述的含紫茎泽兰提取物的植物源杀菌剂组合物，其特征在于，所述紫茎泽兰提取物通过以下方法制备得到：采集紫茎泽兰植株地上部未木质化的部分阴干后粉碎，过60-100目筛，加入提取溶液，所述粉碎后的紫茎泽兰与提取溶液的料液比(g/mL)为1：8-1:10，所述提取溶液为水、丙酮、体积含量为95％乙醇、甲醇或氯仿中的一种，室温超声提取3次，每次20-40min，合并滤液，将滤液倒入旋转蒸发仪中，减压旋转蒸发浓缩至少量转入容量瓶中，用溶剂定容至1g/mL，即得紫茎泽兰提取液。

3.根据权利要求2所述的含紫茎泽兰提取物的植物源杀菌剂组合物，其特征在于，所述中药粗提取物通过以下方法制备得到：称取中药用植物，粉碎，加入提取溶液，所述粉碎后的中药用植物与提取溶液的料液比(g/mL)为1：8-1:10，所述提取溶液为水、丙酮、体积含量为体积含量为95％的乙醇、甲醇或氯仿中的一种，室温超声提取3次，每次20-40min，合并滤液，将滤液倒入旋转蒸发仪中，减压旋转蒸发浓缩至少量转入带刻度的容量瓶中，用溶剂定容至1g/mL，即得中药粗提取物，所述中药粗提取物为大黄、黄连、补骨脂、厚朴、银杏、黄柏、苦参中的一种或几种粗提取物。

4.根据权利要求1所述的含紫茎泽兰提取物的植物源杀菌剂组合物，其特征在于，所述助剂为聚乙烯吡咯烷酮、十二烷基苯磺酸钠、脂肪酸聚氧乙烯醚、脂肪酸聚氧乙烯酯、烷基萘磺酸盐中的一种或多种。

5.一种含紫茎泽兰提取物的植物源杀菌剂组合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)提取紫茎泽兰提取物：采集紫茎泽兰植株地上部未木质化的部分阴干后粉碎，过60-100目筛，加入溶剂，室温超声提取3次，合并滤液，将滤液倒入旋转蒸发仪中，减压旋转蒸发浓缩至少量转入容量瓶中，用溶剂定容至1g/mL，即得紫茎泽兰提取液；

(2)提取中药粗提取物：称取中药用植物，粉碎，加入溶剂，室温超声提取3次，合并滤液，将滤液倒入旋转蒸发仪中，减压旋转蒸发浓缩至少量转入带刻度的容量瓶中，用溶剂定容至1g/mL，即得中药粗提取物；

(3)称量：按照质量份称量以下组分：紫茎泽兰提取物2-4％，中药粗提取物0.2％-0.5％，助剂1％-30％，余量为水；

(4)将称量好的紫茎泽兰提取物、中药粗提取物、表面活性剂和水搅拌混匀，即得含紫茎泽兰提取物的植物源杀菌剂组合物。

6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中的每次提取时间为20-40min，粉碎后的紫茎泽兰与提取溶液的料液比(g/mL)为1：8-1:10，所述提取溶液为水、丙酮、体积含量为95％的乙醇、甲醇或氯仿中的一种。

7.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中的每次提取时间为20-40min，粉碎后的中药用植物与提取溶液的料液比(g/mL)为1：8-1:10，所述提取溶液为水、丙酮、体积含量为95％的乙醇、甲醇或氯仿中的一种。

8.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(3)中的助剂为聚乙烯吡咯烷酮、十二烷基苯磺酸钠、脂肪酸聚氧乙烯醚、脂肪酸聚氧乙烯酯、烷基萘磺酸盐中的一种或多种。

9.权利要求1-4所述的含紫茎泽兰提取物的植物源杀菌剂组合物、权利要求5-8所述的制备方法制备得到的含紫茎泽兰提取物的植物源杀菌剂组合物在防治植物真菌病上的应用。

10.根据权利要求9所述的应用，其特征在于，所述的真菌病为烟草黑胫病。