[发明专利]一种治疗癫痫药物及制备方法

说明书

技术领域

本发明涉及癫痫治疗领域，尤其涉及一种治疗癫痫药物及制备方法。

背景技术

癫痫(epilepsy,EP)是以神经细胞电活动异常为病理基础的慢性发作性症状 群。据报道，发达国家癫痫患病率为0.1％，国内部分地区患病率则高达 0.36％-0.48％。目前国内外对癫痫治疗仍以药物为主，部分患者需终身服药才可 有效控制发作；约30％患者属难治性癫痫，传统的抗癫痫西药无法有效控制其 发作，而且这类药物普遍具有较为严重的不良反应，包括骨髓抑制、剥落性皮 炎(卡马西平、丙戊酸钠)、心脏毒性(苯妥英钠)等。

发明内容

本发明提供一种治疗癫痫药物及制备方法，解决现有技术中抗癫痫西药无 法有效控制其发作，而且这类药物普遍具有较为严重的不良反应的技术问题。

本发明的目的是通过以下技术方案实现的：

一种治疗癫痫药物，包括：龙胆草提取物10-30重量份、黄芩水提取物10 -20重量份、丹参醇提物5-15重量份、当归醇提物20-40重量份、麦冬水提物 5-15重量份。

一种治疗癫痫药物的制备方法，包括：

取新鲜当归，清水洗净，剪去细小根须，刮去棕色表皮，绞碎；

用无水乙醇浸泡7天后以无水乙醇回流提取3次，每次4h，合并提取液；

减压浓缩，得棕红色浸膏，浸膏用适量无水乙醇萃取数次，离心取上清液；

减压回收乙醇得油状当归醇提物。

本发明提供一种治疗癫痫药物及制备方法，包括：龙胆草提取物10-30重 量份、黄芩水提取物10-20重量份、丹参醇提物5-15重量份、当归醇提物20-40 重量份、麦冬水提物5-15重量份。本发明当归醇提物具有减轻戊四唑引发的惊 厥症状，表现为惊厥死亡率下降、死亡时间推迟、惊厥潜伏时间延长等治疗作 用，具有抗惊厥、抗癫痫的治疗效果。

附图说明

为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施 例中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是 本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动性 的前提下，还可根据这些附图获得其他的附图。

图1为本发明实施例的一种治疗癫痫药物的制备方法的流程图。

具体实施方式

为使本发明的上述目的、特征和优点能够更加明显易懂，下面结合附图和 具体实施方式对本发明作进一步详细的说明。

本发明实施例提供了一种治疗癫痫药物，包括：龙胆草提取物10-30重量 份、黄芩水提取物10-20重量份、丹参醇提物5-15重量份、当归醇提物20-40 重量份、麦冬水提物5-15重量份。

较优的实施例，包括：龙胆草提取物10重量份、黄芩水提取物10重量份、 丹参醇提物5重量份、当归醇提物30重量份、麦冬水提物5重量份。

提高药效还可以包括：生地黄粉末20-40重量份，柴胡粉末10-20重量份， 车前子粉末10-20重量份，磁石粉末10-30重量份。

为了更好的说明本发明实施例中当归醇提物治疗效果，进行了如下实验：

KM雄性小鼠80只被随机分为戊四唑模型组(生理盐水)、当归醇提物低剂 组(50mg/kg)、中剂组(100mg/kg)、高剂组(400mg/kg)、阳性药对照组(地 西泮,10mg/kg)和药理抑制组(当归醇提物400mg/kg+氟马西尼1mg/kg)。每 组动物腹腔或皮下注射相应剂量的药物或生理盐水，30min后背部皮下注射90 mg/kg的戊四唑。观察动物行为及状态，记录1h内动物死亡情况、惊厥发生时 间及次数等。采用同位素配体-受体结合的方法测定当归醇提物与a型γ-氨基丁 酸受体(GABAa受体)结合力。

实验的结果如下：

1、体内抗惊厥试验结果

AAE对戊四唑所致KM小鼠的惊厥的治疗作用结果可以看出AAE不仅降低 了戊四唑所致的死亡率，而且对中枢过度兴奋也有较强的抑制作用，表现为 惊厥潜伏时间及死亡时间延长、惊厥率降低等。另外，剂量组间的比较说明 AAE的治疗作用具有剂量依赖性，AAE高剂组(400mg/kg)没有发生动物 死亡情况。药理抑制组的数据显示，GABAa受体拮抗剂氟马西尼可以抵消 AAE的治疗作用，这暗示AAE的抗惊厥作用机制可能是调节GABAa受体活 性。

2.、体外受体结合实验结果