[发明专利]一种碳纳米管/微膨石墨复合导热硅脂及其制备方法在审
申请号: | 201711128055.0 | 申请日: | 2017-11-15 |
公开(公告)号: | CN107722630A | 公开(公告)日: | 2018-02-23 |
发明(设计)人: | 李丽萍 | 申请(专利权)人: | 郴州国盛新材科技有限公司 |
主分类号: | C08L83/04 | 分类号: | C08L83/04;C08K7/24;C08K9/06;C08K7/00;C08K13/06;C08K5/14;C08K3/36;C08K5/18;C09K5/14 |
代理公司: | 广州粤高专利商标代理有限公司44102 | 代理人: | 任重,单香杰 |
地址: | 424200 湖南省*** | 国省代码: | 湖南;43 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 纳米 石墨 复合 导热 及其 制备 方法 | ||
1.一种碳纳米管/微膨石墨复合导热硅脂的制备方法,其特征在于,具体包括以下步骤:
S1.将微膨石墨浸渍在硝酸铁水溶液中,超声震荡一定时间后过滤,真空干燥,将干燥后的材料置于炉内,在保护气体氛围下升温至650~700℃,然后通入C2H2气体,保温40~50min,然后在保护气体氛围下冷却至室温,得碳纳米管/微膨石墨复合材料,备用;
S2.取400份的无水乙醇放入到反应釜内,取3~8%导热填料的偶联剂加入到反应釜内,恒温60~100℃、100~300r/min搅拌10~30min,得乙醇溶液;
S3.将步骤S1中的复合材料加入到乙醇溶液中,超声搅拌2~4h,待乙醇蒸发完全,得改性复配导热填料;
S4.将60~90份步骤S3中导热填料、甲基苯基硅油10~30份、甲基苯基硅油体积份的0.1~1%的交联剂、0.1~1份的结构改善剂、0.1~1份的抗氧剂加入到密炼机内,在80℃、10r/min,95℃、20r/min,115℃、30r/min情况下各密炼40~60min,得到复合导热硅脂。
2.根据权利要求1所述复合导热硅脂的制备方法,其特征在于,步骤S1所述微膨石墨制备步骤包括:
S11.取鳞片石墨和微晶石墨质量比为2~3:1进行球磨,球磨过程球料比为3~5:1,球磨时间为6~8h,转速为200~300r/min,至粒度200~300目,为混合料;其中,所述鳞片石墨含碳量不低于85%,所述微晶石墨为郴州市鲁塘石墨粉,其碳含量为70~80%;
S12.将S11所得混合料置于马弗炉中,在保护气体氛围下按升温速率为5~20℃/min升温至350℃~400℃,保温10~30min,空冷至室温待用;
S13.将S12热处理之后的混合料进行化学插层处理,得可膨胀混合石墨;
S14.将S13所得可膨胀混合石墨在400~500℃下进行膨化处理2~5min,得微膨石墨。
3.根据权利要求2所述复合导热硅脂的制备方法,其特征在于,步骤S13所述化学插层处理步骤包括:
S131.将高氯酸与步骤S12所得混合粉体按液固比为10~30:1L/Kg混合搅拌均匀;
S132.按所述混合粉体与高锰酸钾的质量比为1:2~8加入高锰酸钾,在室温下搅拌均匀后,升温至30~60℃继续搅拌反应1~3.0h;
S133.加入去离子水使所述反应装置内的温度升高至60~100℃,再继续搅拌反应1~3.0h;
S134.过滤,然后对过滤物进行洗涤、干燥,得可膨胀混合石墨。
4.根据权利要求1所述复合导热硅脂的制备方法,其特征在于,步骤S1中硝酸铁水溶液的浓度为0.1~0.2mol/L,超声震荡时间为0.5~3h,真空干燥温度为90℃,真空干燥时间为8~12h,保护气氛为氮气、氩气中的一种。
5.根据权利要求1所述复合导热硅脂的制备方法,其特征在于,步骤S2所述的偶联剂为:γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷(KH560):γ-氨丙基三乙氧基硅烷(KH550)=1:1。
6.根据权利要求1所述复合导热硅脂的制备方法,其特征在于,步骤S4所述的交联剂按过氧化二异丙苯(DCP)与三烯丙基异氰脲酸酯(TAIC)质量份1:1组合得。
7.根据权利要求1所述复合导热硅脂的制备方法,其特征在于,步骤S4所述的结构改善剂为气相二氧化硅。
8.根据权利要求1所述复合导热硅脂的制备方法,其特征在于,步骤S4所述的抗氧剂为二异辛基苯胺。
9.权利要求1~8任一项所述碳纳米管/微膨石墨复合导热硅脂的制备方法制备得到的碳纳米管/微膨石墨复合导热硅脂。
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