[发明专利]一种巴郎山杓兰的培养方法

说明书

技术领域

本发明涉及植物组织培养技术，具体涉及一种巴郎山杓兰的培养方法。

背景技术

巴郎山杓兰(学名：Cypripediumpalangshanense Tang&F.T.Wang)产自我国四川西部至西南部，生于海拔2200-2700米的林下或灌丛中。其植株高8-13厘米，具细长而横走的根状茎。茎直立，无毛，大部包藏于数枚鞘之中，顶端具2枚叶。叶对生或近对生，平展；叶片近圆形或近宽椭圆形。花序顶生，近直立，具1花；花俯垂，血红色或淡紫红色；花瓣斜披针形，长1.2-1.6厘米，宽4-5毫米，先端渐尖，背面基部略被毛；唇瓣囊状，近球形，长约1厘米，具较宽阔的、近圆形的囊口；退化雄蕊卵状披针形，长约3毫米。花期6月。

根据近年来最新发现，巴郎山杓兰是一种药用植物，具有较高的药用价值，但是由于杓兰的生长环境和条件特殊，造成其数目稀少，面临灭绝的危机，因此，研制出一种巴郎山杓兰的培养方法十分有必要。

发明内容

本发明的目的在于提供一种促进生根茎叶生长、保证营养平衡的巴郎山杓兰的培养方法。

实现本发明目的的技术解决方案为：

一种巴郎山杓兰的培养方法，包括以下步骤：

取3-5cm巴郎山杓兰的根茎放入富含腐殖质的培养基中，在壤土上铺满细石子，继续加入小粒树皮直到新芽有一半被埋入基质中，浇透水，保持土壤湿润，置阴处15-20天；

其中，所述培养基包括以下组分：

1/4-1/2MS培养基、0.2-0.4mg/L萘乙酸、0.7-1mg/L赤霉素、0.8-1.2mg/L三十烷醇、0.02-0.05mg/L丁酰肼、0.06-0.1mg/L乙烯利、3-5g/L琼脂。

优选的，所述培养基的组分为1/4MS培养基、0.3mg/L萘乙酸、0.8mg/L赤霉素、1mg/L三十烷醇、0.04mg/L丁酰肼、0.08mg/L乙烯利、5g/L琼脂。

优选的，所述腐殖质的含量为1.2-1.5mg/L。

本发明与现有技术相比，其显著优点是：

本发明的培养方法简单，便于实施，能够有效促进巴郎山杓兰的生根和茎叶生长，保证营养平衡，提高生根率和成活率，对稀有植物研究具有重大意义，培养基中针对性的添加了多种杓兰培育过程所需营养物质，进一步保证了培育的成功率，且添加物质价格低廉易取，培养成本低，适宜推广应用。

具体实施方式

下面结合具体实施例对本发明作进一步详细说明。

实施例1

一种巴郎山杓兰的培养方法，包括以下步骤：

取3-5cm巴郎山杓兰的根茎放入富含腐殖质的培养基中，在壤土上铺满细石子，继续加入小粒树皮直到新芽有一半被埋入基质中，浇透水，保持土壤湿润，置阴处15天；

其中，所述培养基包括以下组分：

1/4MS培养基、0.4mg/L萘乙酸、0.7mg/L赤霉素、1.2mg/L三十烷醇、0.02mg/L丁酰肼、0.1mg/L乙烯利、3g/L琼脂。

优选的，所述腐殖质的含量为1.2mg/L。

实施例2

一种巴郎山杓兰的培养方法，包括以下步骤：

取3-5cm巴郎山杓兰的根茎放入富含腐殖质的培养基中，在壤土上铺满细石子，继续加入小粒树皮直到新芽有一半被埋入基质中，浇透水，保持土壤湿润，置阴处20天；

其中，所述培养基包括以下组分：

1/2MS培养基、0.2mg/L萘乙酸、1mg/L赤霉素、0.8mg/L三十烷醇、0.05mg/L丁酰肼、0.06mg/L乙烯利、5g/L琼脂。

优选的，所述腐殖质的含量为1.4mg/L。

实施例3

一种巴郎山杓兰的培养方法，包括以下步骤：

取3-5cm巴郎山杓兰的根茎放入富含腐殖质的培养基中，在壤土上铺满细石子，继续加入小粒树皮直到新芽有一半被埋入基质中，浇透水，保持土壤湿润，置阴处18天；

其中，所述培养基包括以下组分：

优选的，所述培养基的组分为1/4MS培养基、0.3mg/L萘乙酸、0.8mg/L赤霉素、1mg/L三十烷醇、0.04mg/L丁酰肼、0.08mg/L乙烯利、5g/L琼脂。

优选的，所述腐殖质的含量为1.3mg/L。

实施例4

一种巴郎山杓兰的培养方法，包括以下步骤：

取3-5cm巴郎山杓兰的根茎放入富含腐殖质的培养基中，在壤土上铺满细石子，继续加入小粒树皮直到新芽有一半被埋入基质中，浇透水，保持土壤湿润，置阴处25天；