[发明专利]一种黄芪多糖的提取方法在审
申请号: | 201711119734.1 | 申请日: | 2017-11-14 |
公开(公告)号: | CN107698692A | 公开(公告)日: | 2018-02-16 |
发明(设计)人: | 蒋钦辉 | 申请(专利权)人: | 蒋钦辉 |
主分类号: | C08B37/00 | 分类号: | C08B37/00 |
代理公司: | 北京轻创知识产权代理有限公司11212 | 代理人: | 杨立,周玉婷 |
地址: | 541006 广西壮*** | 国省代码: | 广西;45 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 黄芪 多糖 提取 方法 | ||
技术领域
本发明属于天然药物提取分离技术领域,具体涉及一种黄芪多糖的提取方法。
背景技术
黄芪是常用中药之一,在临床上应用广泛,具有补气固表、托毒排脓、利尿、敛疮生肌之功效。黄芪含有多种有效成分,包括皂苷、多糖、黄酮类化合物、氨基酸及微量元素等。其中,多糖是一类大分子化合物,在黄芪的药理中发挥重要作用。传统临床中黄芪主要是以饮片或者粉碎后与其他中草药制成汤剂、丸剂等形式使用。但是常规的中药粉碎加工方法并不能破裂其纤维组织,更无法实现细胞级的破坏,因而影响黄芪中有效成分的溶出,最终导致药材利用率偏低。
众所周知,黄芪多糖口服液含有免疫增强物质,能强化机体的体液免疫功能,产生大量的免疫球蛋白和补体,并有清热解毒,调节机体代谢机能紊乱之功效,能提高动物体的免疫力,增强其抗病能力。主要用于抗病毒治疗,对鸡新城疫病、法氏囊病、喉气管炎以及猪圆环病毒病、蓝耳病、传染性胃肠炎等具有突出的防治功效。目前,黄芪多糖的提取方法主要包括水煮法、碱水/碱醇提取法、微波辅助萃取法、超声提取法和纤维素酶法等,其中应用较为广泛的是碱提法,但其缺点是提取率低、提取时间长,高温提取会引起多糖的氧化分解,破坏其高级结构。
传统的黄芪多糖提取方法如兽药质量标准汇编(2006-2011)中记载的方法,需要对原料进行多次煎煮,反复醇沉,操作工艺复杂,乙醇用量大、回收成本高,且黄芪多糖的提取率低,杂质含量高,生产周期长,成品稳定性差。
发明内容
为解决现有技术的不足,本发明提供了一种黄芪多糖的提取方法。
本发明所提供的技术方案如下:
一种黄芪多糖的提取方法,具有这样的特征,包括以下步骤:
1)将黄芪粉末加入到70-90℃的热水中,水浴加热10-15分钟,向上述热水中再加入50-60℃的0.03mol/L的氢氧化钠溶液中,超声提取20-40分钟,分离出药渣,重复提取2-3次,合并提取液;
2)将提取液浓缩后获得浓缩液,将浓缩液澄清除杂,得到澄清液,澄清液进一步醇沉提取,得到黄芪多糖。
上述的提取方法,还具有这样的特征,步骤1)中黄芪粉末的粒径为5μm。
上述的提取方法,还具有这样的特征,步骤1)中黄芪粉末与热水的料液比为1g:8-10mL,黄芪粉末与氢氧化钠溶液的料液比为1g:10-15mL。
上述的提取方法,还具有这样的特征,步骤3)中澄清除杂分两步进行,第一步采用101果汁澄清剂除杂,其料液比为15-23mL/每克浓缩液,第二步采用壳聚糖吸附除杂,其料液比为7-9g/每克浓缩液。
上述的提取方法,还具有这样的特征,步骤3)中醇沉提取为:向澄清液中加入异丙醇,使含醇量在50wt%-70wt%,搅拌后静置10-15分钟,分离出沉淀,沉淀除去溶剂即可。
通过本发明所提供的黄芪多糖的提取方法,可以直接得到高纯度的黄芪多糖。其杂质中醇类和羧酸类的含量极少,有利于进一步的高纯精炼。
具体实施方式
以下结合实施例对本发明的原理和特征进行描述,所举实施例只用于解释本发明,并非用于限定本发明的范围。
实施例1
1)将0.5g、粒径为5μm的黄芪粉末加入到5mL、温度为80℃的热水中水浴加热12分钟,向上述热水中再加入10mL、温度为55℃的0.03mol/L的氢氧化钠溶液中,超声提取30分钟,分离出药渣,重复提取3次,合并提取液;
2)将提取液浓缩后获得浓缩液,将浓缩液分别以101果汁澄清剂、壳聚糖澄清除杂,其中,101果汁澄清剂的加入量为20mL/每克浓缩液,壳聚糖加入量为8g/每克浓缩液,得到澄清液,向澄清液中加入60wt%的异丙醇,搅拌后静置13分钟,分离出沉淀,沉淀除去溶剂即可得到黄芪多糖,测试表明,其纯度为89.7%。
实施例2
1)将1g、粒径为5μm的黄芪粉末加入到10mL、温度为85℃的热水中水浴加热12分钟,向上述热水中再加入9mL、温度为57℃的0.03mol/L的氢氧化钠溶液中,超声提取30分钟,分离出药渣,重复提取3次,合并提取液;
2)将提取液浓缩后获得浓缩液,将浓缩液分别以101果汁澄清剂、壳聚糖澄清除杂,其中,101果汁澄清剂的加入量为15mL/每克浓缩液,壳聚糖加入量为9g/每克浓缩液,得到澄清液,向澄清液中加入70wt%的异丙醇,搅拌后静置15分钟,分离出沉淀,沉淀除去溶剂即可得到黄芪多糖,测试表明,其纯度为90.3%。
实施例3
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