[发明专利]一种抗真菌的药物组合物

说明书

本发明公开了一种抗真菌的药物组合物，该药物组合物包括抗真菌性的A药物以及协同性的B药物；其中，该药物组合物的真菌抑制浓度系数FICI＝(药物组合物中A药物的MIC/A药物单独使用时的MIC)+(药物组合物中B药物的MIC/B药物单独使用时的MIC)≤0.5，其中，A药物包括两性霉素B，B药物包括青蒿素。本发明能够有效减少抗真菌药物两性霉素B的最小抑菌浓度(MIC)，能够显著提高两性霉素B的抗真菌效果，从而减少治疗过程中两性霉素B的用量，进而减少其毒副作用。

技术领域

本发明属于抗真菌治疗技术领域，尤其涉及一种抗真菌的药物组合物。

背景技术

真菌感染包括发病率高但危害较轻的浅部真菌感染和发病率较低但危害严重的深部真菌感染。由于近些年抗生素的滥用，尤其是免疫力低下患者机会性真菌感染的发病率不断上升，使真菌感染的治疗面临严峻的挑战。虽然不断有新的抗真菌药物问世，为抗真菌治疗提供了新的契机，但同时有关药物治疗的耐药报道也逐渐增加。因此需要发展新的抗真菌治疗方法。

以两性霉素B为代表的多烯类抗真菌药物，被广泛用于治疗表浅和深部真菌病，由于其抗真菌谱广，疗效确切，半衰期长，曾一度成为某些致命性全身真菌感染性疾病的唯一有效药物。但两性霉素B的毒性较大、不良反应较多，即便含脂两性霉素B的肾毒性降低，依旧存在即刻肝毒性、肾毒性、恶心、呕吐、食欲不振、发热、畏寒、头痛、血栓性静脉炎、白细胞下降、贫血、血压波动、周围神经炎、复视等危害。因此针对真菌感染性疾病的治疗亟待更好的治疗方法。

发明内容

本发明的目的在于提供一种抗真菌的药物组合物，旨在解决现有技术中存在的抗真菌药物组合匮乏、抗真菌药物毒副作用大的问题。

本发明是这样实现的，一种抗真菌的药物组合物，该药物组合物包括抗真菌性的A药物以及协同性的B药物；其中，该药物组合物的真菌抑制浓度系数FICI＝(药物组合物中A药物的MIC/A药物单独使用时的MIC)+(药物组合物中B药物的MIC/B药物单独使用时的MIC)≤0.5。

优选地，所述A药物包括多烯类抗生素、多烯类抗生素类似物、多烯类抗生素衍生物、多烯类抗生素前药、多烯类抗生素代谢物和/或多烯类抗生素药物活性盐。

优选地，所述B药物包括倍半萜内酯类药物、倍半萜内酯类类似物、倍半萜内酯类生物、倍半萜内酯类前药、倍半萜内酯类代谢物和/或倍半萜内酯类药物活性盐。

优选地，所述A药物为两性霉素B，所述B药物为青蒿素。

优选地，所述两性霉素B、青蒿素的质量比范围为(0.03125～0.125)：(0.78125～100)。

优选地，所述两性霉素B、青蒿素的质量比0.03125：100。

优选地，所述真菌包括对机体危害较轻的浅部真菌和危害严重的深部真菌。

优选地，所述真菌包括白色念珠菌。

相比于现有技术的缺点和不足，本发明具有以下有益效果：本发明能够有效减少抗真菌药物两性霉素B的最小抑菌浓度(MIC)，能够显著提高两性霉素B的抗真菌效果，从而减少治疗过程中两性霉素B的用量，进而减少其毒副作用。

具体实施方式

为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。

应当明确的是，下述实施例中所使用的实验方法如无特殊说明，均为常规方法，下述实施例中所使用的材料、试剂等，如无特殊说明，均可从商业途径得到。