[发明专利]一种多金属配位吗啡印迹高聚物新材料的制备方法及用途

说明书

本发明公开了一种多金属配位吗啡印迹高聚物新材料的制备方法及用途，该方法包括称取多金属共沉淀的生成及用去离子水洗涤沉淀至中性，加入吗啡、二甲基亚砜、乙腈‑甲苯混合溶剂、助配剂，超声混合所得的沉淀、静置，制得多金属‑吗啡配合物模板物溶液；在模板物溶液中加入4‑VP‑多巴胺混合功能单体，超声，再加入AIBN，超声混匀；将所得混合物溶液置于水浴中，反应系统置于微波反应系统中，透过保鲜膜用微波间断照射混合物，反应6h即得。本发明反应时间缩短，得到的多金属配位吗啡印迹高聚物对吗啡分子具有较高的选择吸附能力，吸附性能稳定，重现性好，可将本发明得到的分子印迹聚合物用于吗啡的固相萃取，适应一些特殊场合的需要。

技术领域

本发明涉及一种多金属配位吗啡印迹高聚物新材料的微波制备方法及用途。

背景技术

分子印迹技术是通过人工手段制备对目标化合物具有高度选择识别性能的分子印迹聚合物的新技术。金属配位印迹技术基于金属原子与模板分子较强的配位作用而使得由模板产生的印迹位点更加稳定，特别是金属配位键较强的作用力增加了所得印迹聚合物对目标化合物的键合能力，且键合的化合物分子在常规洗脱条件下也易于脱落，因此金属配位印迹识别是一种比氢键印迹位点识别能力更强，选择性更高的分子识别模式，而且处在结合位点的目标化合物又比共价键结合物更易于脱除。这种中等强度的分子识别极大提高了分子印迹聚合物的应用能力。近年来，金属配位印迹技术主要通过具有较强能力的单配位金属同时对模板分子及功能单体配位而实现印迹，由于单一金属原子对多种配体的选择配位差异，常常使得单金属配位印迹聚合物的结合能力及选择性能不够突出。采用多金属配位印迹可克服单金属原子配位能力不足及不均的现象，极大促进金属-模板化合物-功能单体配合物的有效生成，从而提高印迹位点的真实度和位点稳定性。微波辅助化学合成在有机化合物的合成中具有合成速度快，操作简单，产率高等优势，但微波较少用于分子印迹高聚物的制备过程。

为获得多金属配位印迹聚合物，首先需要筛选和制备复合金属混合物，为此考察多金属的电子层结构及配位能力是十分必要的，通过广泛研究和筛选，获得具有较高配位能力的金属混合物；其次是多金属原子与模板分子的配位，考察实验条件，获得稳定性高的配位化合物；第三步是模板分子与功能单体通过共价或非共价作用形成功能单体-模板分子复合物，又称主客体配合物（Host-guest complex）；然后加入交联剂，通过引发剂引发聚合反应而生成高度交联的高聚物，用溶剂洗脱移除高聚物中的模板分子，从而在分子印迹聚合物基体中留下与模板分子在大小、形状及功能基方面相匹配的印迹孔穴，即印迹位点，这些吸附位点对目标分子具有特异选择性。分子印迹聚合物既具备与生物抗体相似的高选择识别性能，又能耐高温、强酸碱等苛刻环境条件，具有较好的稳定性和较高的使用寿命。因此分子印迹聚合物在色谱分离、固体萃取、酶模拟催化、临床药物分析及传感器技术等领域均表现出良好的应用前景。

固相萃取是利用固体吸附剂对液体试样中各组分吸附力差异而实现分离的。由于分子印迹聚合物（MIP）的选择识别能力较高，对于模板物质的选择性远远高于固相萃取的传统填料，稳定性较好，因此MIP 可作为专属的固相填料对痕量组分进行富集。将MIP 作为固相萃取填料的技术称为分子印迹固相萃取(molecular imprint solid phaseextraction，MISPE)技术。