[发明专利]铁离子检测用氮硫双掺杂碳量子点及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201711113148.6 申请日: 2017-11-13
公开(公告)号: CN107955601B 公开(公告)日: 2020-06-12
发明(设计)人: 吴琪琳;程朝歌;宋芸佳;夏铭;贾立双 申请(专利权)人: 东华大学
主分类号: C09K11/65 分类号: C09K11/65;G01N21/64
代理公司: 上海统摄知识产权代理事务所(普通合伙) 31303 代理人: 金利琴
地址: 201620 上*** 国省代码: 上海;31
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摘要:
搜索关键词: 离子 检测 用氮硫双 掺杂 量子 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.铁离子检测用氮硫双掺杂碳量子点的制备方法,其特征是:将生物质纤维素材料浸泡SO42-/NH2-小分子水溶液体系后充分燃烧处理制备氮硫双掺杂碳量子点;所述SO42-/NH2-小分子水溶液体系为同时含有SO42-和NH2-的小分子水溶液。

2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述氮硫双掺杂碳量子点的得率为8.2~14.7%。

3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,具体步骤如下:

(1)将生物质纤维素材料浸泡在SO42-/NH2-小分子水溶液体系中24~72h,所述生物质纤维素材料与SO42-/NH2-小分子水溶液体系的重量比为1:10~100;

(2)在60~80℃烘干处理12~24h;

(3)将烘干后的生物质纤维素材料在空气中充分燃烧至灰烬;

(4)将灰烬充分研磨后分散在去离子水中磁力搅拌10~30min得到黑色悬浊液,所述黑色悬浊液的浓度为0.1~30wt%;

(5)以6000~8000rpm的转速离心2~5min去除沉淀得到上清液;

(6)用截留分子量为500~3000Da的透析袋透析上清液12~48h去除小分子;

(7)在-45~-35℃冷冻干燥24~48h得到氮硫双掺杂碳量子点粉末。

4.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,所述生物质纤维素材料为植物秸秆、树叶、果壳、稻草、麦麸、玉米芯或柳絮。

5.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,所述SO42-/NH2-小分子水溶液体系中SO42-的浓度为0.1~2.5mol/L,NH2-的浓度为0.1~3mol/L。

6.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于,所述SO42-/NH2-小分子水溶液体系中的SO42-来自于硫酸氢钠、硫酸或亚硫酸铵,NH2-来自于尿素、氨基酸、氨基磺酸、氨基葡萄糖或氨基乙酸。

7.采用如权利要求1~6任一项所述的制备方法制得的铁离子检测用氮硫双掺杂碳量子点,其特征是:氮硫双掺杂碳量子点的量子产率为9.9~19.0%,氮硫双掺杂碳量子点的荧光强度对铁离子浓度表现出线性猝灭。

8.根据权利要求7所述的铁离子检测用氮硫双掺杂碳量子点,其特征在于,氮硫双掺杂碳量子点中氮元素的含量为0.8~16.8wt%,硫元素的含量为0.7~8.7wt%。

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