[发明专利]一种治疗食道癌的胶囊剂药物及制备方法在审
| 申请号: | 201711109333.8 | 申请日: | 2017-11-11 |
| 公开(公告)号: | CN107802772A | 公开(公告)日: | 2018-03-16 |
| 发明(设计)人: | 孙思远 | 申请(专利权)人: | 四川易创生物科技有限公司 |
| 主分类号: | A61K36/90 | 分类号: | A61K36/90;A61K36/8968;A61K9/48;A61P35/00 |
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| 地址: | 610499 四*** | 国省代码: | 四川;51 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 治疗 食道癌 胶囊 药物 制备 方法 | ||
技术领域
本发明属于中药制剂领域,具体涉及一种治疗食道癌的胶囊剂药物,特别是供食道癌患者使用的胶囊剂药物及制备方法的领域。
背景技术
医者认为:食管癌是常见的消化道肿瘤,全世界每年约有30万人死于食管癌。其发病率和死亡率各国差异很大。我国是世界上食管癌高发地区之一,每年平均病死约15万人。男多于女,发病年龄多在40岁以上。食管癌典型的症状为进行性咽下困难,先是难咽干的食物,继而是半流质食物,最后水和唾液也不能咽下。
临床表现:
A.早期
症状常不明显,但在吞咽粗硬食物时可能有不同程度的不适感觉,包括咽下食物梗噎感,胸骨后烧灼样、针刺样或牵拉摩擦样疼痛。食物通过缓慢,并有停滞感或异物感。梗噎停滞感常通过吞咽水后缓解消失。症状时轻时重,进展缓慢。
B.中晚期
食管癌典型的症状为进行性咽下困难,先是难咽干的食物,继而是半流质食物,最后水和唾液也不能咽下。常吐黏液样痰,为下咽的唾液和食管的分泌物。患者逐渐消瘦、脱水、无力。持续胸痛或背痛表示为晚期症状,癌已侵犯食管外组织。当癌肿梗阻所引起的炎症水肿暂时消退,或部分癌肿脱落后,梗阻症状可暂时减轻,常误认为病情好转。若癌肿侵犯喉返神经,可出现声音嘶哑;若压迫颈交感神经节,可产生Horner综合征;若侵入气管、支气管,可形成食管、气管或支气管瘘,出现吞咽水或食物时剧烈呛咳,并发生呼吸系统感染。最后出现恶病质状态。若有肝、脑等脏器转移,可出现黄疸、腹腔积液、昏迷等状态。
体格检查时应特别注意锁骨上有无增大淋巴结、肝有无包块和有无腹腔积液、胸腔积液等远处转移体征。
那么,就如何找到一种可有效治疗食道癌的中药组合物,是本领域技术人员亟待要解决的问题。
发明内容
随着我国中医中药学的不断发展,在治疗食道癌上,人们逐渐意识到了中医治疗食道癌的优点,且在治疗过程中疗效好、见效快、毒副作用小等优势,针对现有西医治疗食道癌的现状,本发明的目的是在于提供一种治疗食道癌的胶囊剂药物,以解决食道癌患者早日恢复健康和延长生存期的问题。该药物是以常见的中药为原料,通过选择合理的药物及质量份比,可有效治疗上述食道癌。
为达到上述发明的目的,本发明所采用的技术方案为:提供一种治疗食道癌的胶囊剂药物及制备方法,其特征在于,所述药物的各个组分及质量份比如下所示:
半枝莲120~260g、川芎50~120g、王不留行80~160g、藤梨根250~560g、麦冬100~160g、马齿苋150~180g、川牛膝60~160g、红花30~120g、川木通30~80g、黑苦荞50~160g、土茯苓100~160g、连翘60~160g、马尾莲30~100g,辅料:淀粉适量。
一种治疗食道癌的胶囊剂药物及制备方法,其特征在于,所述药物的各个组分及质量份比如下所示:
半枝莲135~230g、川芎58~105g、王不留行90~140g、藤梨根280~480g、麦冬115~140g、马齿苋180~150g、川牛膝70~140g、红花38~105g、川木通38~70g、黑苦荞58~140g、土茯苓115~140g、连翘70~140g、马尾莲38~90g,辅料:淀粉适量。
一种治疗食道癌的胶囊剂药物及制备方法,其特征在于,所述药物的各个组分及质量份比如下所示:
半枝莲200g、川芎95g、王不留行120g、藤梨根420g、麦冬120g、马齿苋130g、川牛膝120g、红花95g、川木通60g、黑苦荞120g、土茯苓120g、连翘120g、马尾莲80g,辅料:淀粉适量。
一种治疗食道癌的胶囊剂药物及制备方法,其特征在于,所述方法包括如下步骤制备而成:
A、将上述原料中药拣去杂质和粉尘后,按照质量份比分别粉碎成粗粒状包煎;
B、将包好的原料中药放入冷开水中浸泡50min后,再将浸泡好的药物放入砂锅内煎煮三次:①加水量为药材总量的9~10倍,先进行武火煎煮,待煎煮到15min时,转文火熬制115 min,滤取药液;②加水量为干药渣总量的8~9 倍,先进行武火煎煮,待煎煮到10min时,转文火熬制105 min,滤取药液;③加水量为干药渣总量的7~8 倍,先进行武火煎煮,待煎煮到8min时,转文火熬制90 min,滤取药液;④合并三次药液,并减压浓缩至每毫升含生药3g的标准后,即得到药物浸膏。
C、将上述B中制备好的浸膏干燥、消毒,并按照质量份比共研为极细末备用;
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