[发明专利]暗光及无光条件下可高效分解有机污染物的纳米光谱长效媒，其制备方法及应用

权利要求书

1.暗光及无光条件下可高效分解有机污染物的纳米光谱长效媒，其特征在于，所述纳米光谱长效媒由100重量份的水和3-20重量份的纳米改性氧化铌组成，纳米改性氧化铌由以下步骤制备而成：

室温下，将3-10重量份的五氯化铌溶解于100重量份无水乙醇中，得到五氯化铌乙醇溶液，静置5-30分钟；

将5-15重量份的钒酸铋，0.01-0.1重量份的封闭异氰酸酯加入至五氯化铌乙醇溶液，混合均匀，得到第一混合液；

保持搅拌第一混合液，将100重量份乙醇水溶液以3-10ml/min的速度滴入第一混合液中；

加入N，N-二甲基甲酰胺，保持搅拌第一混合液30分钟，室温静置得到第二混合液；

将第二混合液于30-45摄氏度下用水浸泡6-24小时后，升温至40-45摄氏度干燥12-48小时后，升温至封闭异氰酸酯解封温度并保持3-10小时，升温至100-160摄氏度干燥至恒重，得到干燥物，所述封闭异氰酸酯的解封温度大于50摄氏度，小于100摄氏度；

将干燥物在马弗炉中，于400-500摄氏度的温度下煅烧，得到纳米改性氧化铌；

所述封闭异氰酸酯为亚硫酸氢钠封闭六亚甲基二异氰酸酯。

2.根据权利要求1所述的暗光及无光条件下可高效分解有机污染物的纳米光谱长效媒，其特征在于，所述纳米改性氧化铌的平均粒径为5-100纳米。

3.暗光及无光条件下可高效分解有机污染物的纳米光谱长效媒的制备方法，其特征在于，所述纳米光谱长效媒的制备方法包括以下步骤：

室温下，将3-10重量份的五氯化铌溶解于100重量份无水乙醇中，得到五氯化铌乙醇溶液，静置5-30分钟；

将5-15重量份的钒酸铋，0.01-0.1重量份的封闭异氰酸酯加入至五氯化铌乙醇溶液，混合均匀，得到第一混合液；

保持搅拌第一混合液，将100重量份乙醇水溶液以3-10ml/min的速度滴入第一混合液中；

加入N，N-二甲基甲酰胺，保持搅拌第一混合液30分钟，室温静置得到第二混合液；

将第二混合液于30-45摄氏度下用水浸泡6-24小时后，升温至40-45摄氏度干燥12-48小时后，升温至封闭异氰酸酯封温度并保持3-10小时，升温至100-160摄氏度干燥至恒重，得到干燥物，所述封闭异氰酸酯的解封温度大于50摄氏度，小于100摄氏度；

将干燥物在马弗炉中，于400-500摄氏度的温度下煅烧，得到纳米改性氧化铌；

将3-20重量份的纳米改性氧化铌溶解于100重量份的水得到纳米光谱长效媒，所述封闭异氰酸酯为亚硫酸氢钠封闭六亚甲基二异氰酸酯。

4.根据权利要求3所述的暗光及无光条件下可高效分解有机污染物的纳米光谱长效媒的制备方法，其特征在于，所述纳米改性氧化铌的平均粒径为5-100纳米。

5.根据权利要求3所述的暗光及无光条件下可高效分解有机污染物的纳米光谱长效媒的制备方法，其特征在于，所述钒酸铋粉末的制备方法包括以下步骤：

将钒酸钠和硝酸铋分别溶解于去离子水中，将钒酸钠溶液逐滴滴入硝酸铋溶液中，搅拌30分钟后，静置5小时后，放入恒温干燥箱中，与160摄氏度下反应12小时后，冷却至室温后，抽滤、洗涤、干燥，得到钒酸铋粉末。

6.权利要求1或2所述的无光条件下可高效分解有机污染物的纳米光谱长效媒在空气净化中的应用。