[发明专利]酶复合物及自组装催化纳米线在审
| 申请号: | 201711099649.3 | 申请日: | 2017-11-09 |
| 公开(公告)号: | CN108004226A | 公开(公告)日: | 2018-05-08 |
| 发明(设计)人: | 门冬;张先恩;魏翠华 | 申请(专利权)人: | 中国科学院武汉病毒研究所 |
| 主分类号: | C12N9/96 | 分类号: | C12N9/96 |
| 代理公司: | 北京布瑞知识产权代理有限公司 11505 | 代理人: | 孟潭 |
| 地址: | 430071 湖北省武*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 复合物 组装 催化 纳米 | ||
1.成纤维蛋白在增强酶催化活性和/或酶稳定性中的应用。
2.如权利要求1所述的应用,所述成纤维蛋白与所述酶形成酶复合物,所述酶直接或间接连接于所述成纤维蛋白,优选地,所述酶通过连接肽和/或街头蛋白连接于所述成纤维蛋白。
3.如权利要求1或2所述的应用,所述成纤维蛋白,或所述成纤维蛋白与所述酶形成的酶复合物自组装形成纤维状纳米结构,所述成纤维蛋白为酵母朊蛋白或淀粉样蛋白,优选地,所述成纤维蛋白为酵母朊蛋白Sup35;以及任选地,所述酶选自氧化还原酶、转移酶、水解酶、裂合酶、异构酶或合成酶。
4.如权利要求3所述的应用,所述酶选自葡萄糖氧化酶、淀粉酶、胃蛋白酶、碱性磷酸酶、纤维素酶、聚糖酶、乳糖酶、脂肪酶、酯酶、甲基对硫磷水解酶或西塔列汀转氨酶,优选地,所述酶为甲基对硫磷水解酶或西塔列汀转氨酶。
5.一种如权利要求2-4中任一项所述的应用中,所述酶复合物的制备方法包括或者由以下步骤组成:
通过分子克隆,将成纤维蛋白与酶分子融合或者将成纤维蛋白、连接肽(或街头蛋白)、酶分子融合形成融合蛋白基因,并将该融合蛋白基因进行表达。
6.自组装催化纳米线,包括权利要求2-4中任一项所述的酶复合物或权利要求5所制备的酶复合物,其中,所述酶复合物中50%以上的成纤维蛋白直接或间接连接有酶,优选地,60%或70%或80%或90%或95%以上的成纤维蛋白直接或间接连接有酶。
7.如权利要求6所述的自组装催化纳米线,所述成纤维蛋白自组装形成纤维状纳米结构。
8.权利要求6或7所述的自组装催化纳米线的制备方法,包括如下步骤:
将一部分酶复合物或者将该部分酶复合物与没有酶复合的成纤维蛋白相混合形成的混合物作为单体孵育,形成纳米线,通过超声将纳米线破碎为纳米线片段,制备纳米线种子;
将制备好的纳米线种子与另一部分酶复合物或者该部分酶复合物与没有酶复合的成纤维蛋白相混合形成的混合物混合孵育,进行种子诱导自组装形成自组装催化纳米线,
其中所述的酶复合物是权利要求2-4中任一项所述的酶复合物或权利要求5所制得的酶复合物。
9.一种如权利要求2-4中任一项所述的酶复合物或如权利要求5所述制备方法制得的酶复合物或如权利要求6或7所述的自组装催化纳米线或如权利要求8所述的制备方法制得的自组装催化纳米线作为催化剂的应用。
10.成纤维蛋白在制备用于增强酶催化作用和/或酶稳定性的自组装催化纳米线中的应用,优选地,所述自组装催化纳米线如权利要求6或7所述的或如权利要求8所制备的自组装催化纳米线。
11.纤维状纳米结构在增强酶催化活性和/或酶稳定性中的应用。
12.一种增加酶活性和/或稳定性的方法,其包括:
(1)将酶直接或间接连接于成纤维蛋白得到酶复合物;
(2)将(1)中得到的酶复合物自组装成纳米线,进而使得所述酶展示在自组装纳米线上。
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