[发明专利]一种人参口服液及其制备方法在审
| 申请号： | 201711098801.6 | 申请日： | 2017-11-09 |
| 公开（公告）号： | CN107982436A | 公开（公告）日： | 2018-05-04 |
| 发明（设计）人： | 谭跃;黄春英;黎裕朝;廖展梅 | 申请（专利权）人： | 玉林市中医医院 |
| 主分类号： | A61K36/8984 | 分类号： | A61K36/8984;A61K9/08;A61P9/10;A61P39/00 |
| 代理公司： | 北京君恒知识产权代理事务所(普通合伙)11466 | 代理人： | 谭月萍,黄启行 |
| 地址： | 537099 广西壮族*** | 国省代码： | 广西;45 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 人参 口服液 及其 制备 方法 | ||
1.一种人参口服液，其特征在于：包含以下重量份的组分：生人参8-15份、石斛2-8份、枸杞2-8份及田七1-5份。
2.根据权利要求1所述的一种人参口服液，其特征在于：包含以下重量份的组分：生人参12份、石斛6份、枸杞5份及田七2份。
3.根据权利要求1或2所述的一种人参口服液的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：
(1)按比例称取生人参、石斛、枸杞及田七，粉碎成粗粉后混合备用；
(2)将上述混合好的药材加8-12倍的水煎煮2-3次，每次1.5-2.5h，合并煎液，过滤，得到滤液；
(3)将滤液浓缩至1000mL，静置20-30h，然后往浓缩液中添加防腐剂，混匀并调整总量至1000mL，灌装成瓶，即得。
4.根据权利要求3所述的一种人参口服液的制备方法，其特征在于：所述防腐剂为羟苯乙酯、山梨酸钾或纳他霉素，所述防腐剂的添加量为每1000mL浓缩液中添加0.2-0.6g。
5.根据权利要求3所述的一种人参口服液的制备方法，其特征在于：在步骤(1)，所述粉碎至粗粉过60-100目筛，再进行混合备用。
6.根据权利要求3所述的一种人参口服液的制备方法，其特征在于：在步骤(2)，所述过滤为先用滤布粗滤再用孔径为10-50μm的膜过滤。
7.根据权利要求3所述的一种人参口服液的制备方法，其特征在于：在步骤(3)，所述将滤液浓缩的具体步骤为：将滤液离心分离后，将清夜打入减压浓缩锅内，在真空度为-0.05MPa，温度为60℃条件下进行减压浓缩，浓缩至1000mL。
8.根据权利要求7所述的一种人参口服液的制备方法，其特征在于：所述离心分离为采用蝶式离心机在3000rpm的条件下进行离心分离。
9.根据权利要求3所述的一种人参口服液的制备方法，其特征在于：在步骤(3)，所述灌装成瓶后还包括灭菌，所述灭菌的具体步骤为：将灌装成瓶的人参口服液置于灭菌柜中，于115℃灭菌20min。
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