[发明专利]一种一体系2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶的合成方法

权利要求书

1.一种一体系2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶的合成方法，其特征在于，步骤如下：

(1)1,3-二甲基丙二脒二盐酸盐的合成

向反应釜中投入丙二腈和无水甲醇，再缓慢滴加乙酰氯，其中，丙二腈、无水甲醇与乙酰氯三者的摩尔比为1:4-8:2-5；在-10-20℃温度条件下，滴加乙酰氯，滴加结束后，继续保温反应0.5-4小时，减压抽出溶剂中的氯化氢，得到1,3-二甲基丙二脒二盐酸盐混合液；

(2)3-氨基-3-甲氧基-N-腈基-2-丙脒的合成

向1,3-二甲基丙二脒二盐酸盐混合液中加入碱液及浓度为50wt％的单氰胺溶液，丙二腈与碱液的摩尔比为1:1-2:1-2，反应温度为-5-10℃，反应pH值在5-8，投料结束后，水相缓慢升温至10-30℃，保温6-15小时，得到3-氨基-3-甲氧基-N-腈基-2-丙脒混合液；

(3)2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶的合成

将3-氨基-3-甲氧基-N-腈基-2-丙脒混合液继续升温至60-110℃，保温4-10小时，反应结束后，100℃常压蒸出水，继续80-130℃减压蒸馏产品，得到2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶；

2.根据权利要求1所述的合成方法，其特征在于，所述的碱液为氢氧化钠、碳酸氢钠、碳酸钠、碳酸钾水溶液中的一种或两种以上混合。