[发明专利]一种促进草莓品种Rugen产生匍匐茎的方法在审
申请号: | 201711069005.X | 申请日: | 2017-11-03 |
公开(公告)号: | CN107912299A | 公开(公告)日: | 2018-04-17 |
发明(设计)人: | 付欢欢;谢兴斌;方从兵;冯欢;石梦云;赵静;孙培培;解敏;郝福玲;王帅帅;张洋 | 申请(专利权)人: | 安徽农业大学 |
主分类号: | A01H4/00 | 分类号: | A01H4/00 |
代理公司: | 南京申云知识产权代理事务所(普通合伙)32274 | 代理人: | 邱兴天 |
地址: | 230036 *** | 国省代码: | 安徽;34 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 促进 草莓 品种 rugen 产生 匍匐茎 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种植物栽培技术,尤其涉及的是一种促进草莓品种Rugen产生匍匐茎的方法。
背景技术
草莓果实富含对人体有益的营养成分,是世界公认的具有保健功能的果品资源,具有很高的经济价值及开发前景。二十世纪80年代至今,我国草莓栽培得到快速发展;在草莓的繁殖方法中,采用匍匐茎繁殖是最主要的繁殖方法。部分草莓品种的匍匐茎繁殖效率较低,严重制约了草莓苗的繁育和草莓生产。
Rugen是多年生高山草莓,喜光照,一般在3年生长最好,生长高约25厘米,喜酸性土壤,pH 5.8~6.5生长最佳。草莓品种Rugen在组织培养和栽培过程中一般不会产生匍匐茎,育苗周期长,并严重影响草莓品种Rugen的快速繁殖。因此,解决草莓品种Rugen难以产生匍匐茎这一瓶颈问题,对于缩短育苗周期,提高生产率、降低成本具有实际意义。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术的不足,提供了一种促进草莓品种Rugen产生匍匐茎的方法,能够解决草莓品种Rugen无匍匐茎、繁殖效率低的问题。
本发明是通过以下技术方案实现的:本发明包括以下步骤:
(1)培养基溶液的配制
在800mL的MS培养基中,分别加入浓度为0.5mg/L的6-苄氨基嘌呤溶液0.5mL和浓度为0.1mg/L的吲哚乙酸溶液0.5mL,然后加入蔗糖25~35g,琼脂5~10g,混合均匀,定容至1000mL,pH值为5.8,分装至组培瓶中,120~125℃高压灭菌18~25min;
(2)组培苗在赤霉素中浸泡
选取继代4~5次的健壮组培苗,去除继代苗底端母瓶的培养基,并将继代苗底端浸泡在0.1mg/L的赤霉素溶液中,浸泡5s;
(3)组培苗接种
将浸泡好的继代苗转接到分装灭菌后的组培瓶中,插入培养基中的深度为1~1.5cm,然后在光照培养箱中培养,培养28~32天,得到草莓品种Rugen的匍匐茎组培苗。
作为本发明的优选方式之一,所述步骤(1)中,加入蔗糖30g,琼脂7g。
作为本发明的优选方式之一,所述步骤(1)中,在121℃高压灭菌20min。
作为本发明的优选方式之一,所述步骤(3)中,将浸泡好的继代苗插入培养基中的深度为1cm,然后在光照培养箱中培养30天。
作为本发明的优选方式之一,所述光照培养条件:温度为25±2℃,光照时间12~16h/d,光照强度1000~3000lx。
使用所述组培苗进行栽培的方法如下:
在温度为20~25℃,相对湿度为80~85%,遮阴率为45~55%,用浓度0.1mg/L赤霉素溶液喷洒所述草莓品种Rugen的组培苗,培养28~32天,得到匍匐茎苗。
所述栽培使用的栽培基质配方如下:按1:1的体积比将草炭和细珍珠岩混合均匀,细珍珠岩的直径为1~1.6mm,pH值4.8。
本发明相比现有技术具有以下优点:本发明使用一定浓度的赤霉素,能够促进植物的节间伸长,解除种子、块茎、芽的休眠,配合6-苄氨基嘌呤和吲哚乙酸,可以促使草莓品种Rugen产生匍匐茎;与不用赤霉素处理相比,可以使草莓品种Rugen产生匍匐茎,成苗率达到95%以上。本方法有利于草莓品种Rugen在科研和生产上得到更多的推广和普及。
附图说明
图1是草莓品种Rugen组培苗培养30天后的照片;
图2是处理和未处理的草莓品种Rugen田间炼苗后的照片。
具体实施方式
下面对本发明的实施例作详细说明,本实施例在以本发明技术方案为前提下进行实施,给出了详细的实施方式和具体的操作过程,但本发明的保护范围不限于下述的实施例。
实施例1
本实施例促进草莓品种Rugen组培苗产生匍匐茎的方法如下:
(1)培养基溶液的配制:
在800mL的MS培养基中,分别加入浓度为0.5mg/L的6-苄氨基嘌呤溶液0.5mL和浓度为0.1mg/L的吲哚乙酸溶液0.5mL,然后加入蔗糖30g,琼脂7g,混合均匀,定容至1000mL,pH值为5.8,分装至组培瓶中,121℃高压灭菌20min;
(2)组培苗在赤霉素中浸泡:
选取继代4次的健壮组培苗,去除继代苗底端母瓶的培养基,并将继代苗底端浸泡在0.1mg/L的赤霉素溶液中,浸泡5s;
(3)组培苗接种:
将浸泡好的继代苗转接到分装灭菌后的组培瓶中,插入培养基中的深度为1cm,然后在光照培养箱中培养;
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