[发明专利]具有补气固脱作用的含人参活性肽的中药组合物及其制备方法和用途在审

专利信息
申请号: 201711068504.7 申请日: 2017-11-02
公开(公告)号: CN107802670A 公开(公告)日: 2018-03-16
发明(设计)人: 林峰 申请(专利权)人: 林峰
主分类号: A61K36/481 分类号: A61K36/481;A61P1/14;A61P1/00;A23L33/105
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 224100 江苏省盐城*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 具有 补气 作用 人参 活性 中药 组合 及其 制备 方法 用途
【说明书】:

技术领域

发明属于生物技术领域,具体涉及一种含人参活性肽的中药组合物及其制备方法和用途。

背景技术

人参又称为亚洲参,是具有肉质的根,可药用。人参属于五加科。人参对强身健体、益寿延年的效果确实不假。经现代医学研究及化验分析表明,人参内含有一种叫人参皂甙的化学物质,它对调节人的中枢神经系统、强心、抗疲劳、调节物质代谢等有明显功效,所以对治疗神经系统.心血管系统、内分泌系统及生殖系统的多种疾病有很好的治疗作用。人参对强身健体、益寿延年的效果确实不假。经现代医学研究及化验分析表明,人参内含有一种叫人参皂甙的化学物质,它对调节人的中枢神经系统、强心、抗疲劳、调节物质代谢等有明显功效,所以对治疗神经系统.心血管系统、内分泌系统及生殖系统的多种疾病有很好的治疗作用。

随着科技的发展,蛋白质工程技术的应用,采用酶解技术制取生物活性肽及其蛋白水解物的研究和产品开发已经成为热点和主流。

发明内容

本发明第一目的在于提供一种具有补气固脱作用的中药组合物,其具有显著的补气固脱作用。

本发明的另一目的在于提供上述中药组合物的制备方法。

本发明的再一目的在于提供一种具有补气固脱作用的中药制剂。

本发明的又一目的在于提供所述中药组合物的用途。

本发明的具有补气固脱作用的中药组合物,由如下原料药制成:

人参50-90重量份,

黄芪5-30重量份,和

白术5-30重量份。

根据本发明的制备方法,优选地,所述中药组合物由如下原料药制成:

人参65-85重量份,

黄芪10-25重量份,和

白术5-20重量份。

根据上述的任一项所述的中药组合物的制备方法,其特征在于,将所述人参、黄芪和白术用水作为溶剂提取,所得提取液浓缩,干燥,得到所述中药组合物。

根据上述的任一项所述的中药组合物的另一种制备方法,其特征在于,其包括如下步骤:

A、将人参粉碎,得到人参粉;将所述人参粉加入水,调节pH至8~9,浸泡12~16小时,固液分离,取上清液;

B、将所述上清液调节pH至4~6进行沉淀,固液分离,取固体部分;

C、将所述固体部分加入水,于75~100℃下加热20~35min,然后进行均质,得到混悬液;

D、将所述混悬液调节pH至5~10,加入酶制剂进行酶解;所述酶制剂由风味蛋白酶、胃蛋白酶和中性蛋白酶组成,且所述风味蛋白酶、胃蛋白酶与中性蛋白酶的重量比为2~3∶4~5∶1~2;酶解温度为40-65℃,酶解时间为2-6h,得到酶解液;

E、酶解结束之后,加入黄芪和白术,浸提灭酶。将所述黄芪和白术加入所述酶解液中,加热回流提取,过滤,得到混合液;

F、将所述混合液离心、浓缩、喷雾干燥,得到所述中药组合物。

根据所述的中药组合物的制备方法,其特征在于,步骤B中,采用弱酸将所述上清液调节pH至4~6;所述弱酸选自醋酸、乳酸、柠檬酸中的至少一种。

根据所述的中药组合物的制备方法,其特征在于,步骤E中,所述提灭酶的条件为:灭酶温度为90-125℃,灭酶时间为0.5-3h。

根据所述的中药组合物的制备方法,其特征在于,步骤F中,将所述灭酶处理后的酶解液进行离心,离心液首先经板框压滤机过滤,再经陶瓷膜过滤,得到含活性肽的透过液;将所述含活性肽的透过液浓缩,喷雾干燥,从而得到所述中药组合物;所述喷雾干燥在80~105℃下进行;

根据所述的中药组合物的制备方法,其特征在于,步骤F中,所述板框压滤机内含有组合过滤助剂,所述组合过滤助剂由活性炭、珍珠岩和硅藻土按照重量比5~6∶2~3∶1~2组成。

本发明还提供一种具有补气固脱作用的中药制剂,其特征在于,所述中药制剂采用上述方法制备中药组合物。

本发明制得的中药组合物用于制备具有补气固脱作用的药物或保健食品的用途。

本发明的制备方法工艺简单,成本低廉,并且对人参的全组分进行利用,所得人参活性肽多肽含量高,整个口感较好,苦味值较低,且加入黄芪和白术,进一步增强了此中药组合物的功效,具有补气固脱、健运脾胃的功效。

具体实施方式

下面结合具体实施例对本发明作进一步的说明,但本发明的保护范围并不限于此。

<中药组合物>

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