[发明专利]一种注射用盐酸多巴胺及其制备方法在审

专利信息
申请号: 201711066090.4 申请日: 2017-11-02
公开(公告)号: CN107661299A 公开(公告)日: 2018-02-06
发明(设计)人: 赵立军;吴海林;张亚民;王友军 申请(专利权)人: 西藏未来生物医药有限公司
主分类号: A61K9/19 分类号: A61K9/19;A61K31/137;A61K47/26;A61P9/02
代理公司: 苏州翔远专利代理事务所(普通合伙)32251 代理人: 王华
地址: 817000 青海省海*** 国省代码: 青海;63
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摘要:
搜索关键词: 一种 注射 盐酸 多巴胺 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种注射用盐酸多巴胺,其特征在于:由活性成分盐酸多巴胺和甘露醇组成。

2.根据权利要求1所述的注射用盐酸多巴胺,其特征在于:所述盐酸多巴胺和甘露醇两者之间的质量比例为1:0.95~1.05。

3.一种注射用盐酸多巴胺的制备方法,其特征在于:包括下列步骤:

第一步:将甘露醇加入一容器内,然后加水溶解,接着将活性炭加入所述容器内,然后过滤去除活性炭;

第二步:在遮光条件下,将盐酸多巴胺加入所述容器内,接着将活性炭加入所述容器内;

第三步:向所述容器内加入注射用水,然后过滤去除活性炭得到药液;

第四步:先用0.45μm的聚醚砜过滤器对所述药液进行过滤操作,得到的滤液再用0.2μm的聚醚砜过滤器进行过滤操作,得到的滤液灌装到已灭菌的西林瓶中,加塞;

第五步:将所述西林瓶送入冻干机中进行冻干即得注射用盐酸多巴胺。

4.根据权利要求3所述的注射用盐酸多巴胺的制备方法,其特征在于:所述盐酸多巴胺和甘露醇两者之间的质量比例为1:0.95~1.05。

5.根据权利要求3所述的注射用盐酸多巴胺的制备方法,其特征在于:在第一步和第二步中,所述活性炭的加入量均为:4g/L。

6.根据权利要求3所述的注射用盐酸多巴胺的制备方法,其特征在于:第一步和第三步的过滤操作均采用钛棒过滤器。

7.根据权利要求3所述的注射用盐酸多巴胺的制备方法,其特征在于:每个西林瓶内容纳有2ml滤液。

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