[发明专利]一种玄参的炮制方法

权利要求书

1.一种玄参的炮制方法，其特征在于，包括以下步骤：取玄参药材适量，量取相当于药材质量0.2～1.0倍的蒸馏水，浸润4～30 h，切薄片，于50～90℃下干燥，既得。

2.如权利要求1所述玄参的炮制方法，其特征在于，包括以下步骤：取玄参药材适量，量取相当于药材质量0.4～0.6倍的蒸馏水，浸润4～8 h，切薄片，于50～90℃下干燥，既得。

3.如权利要求1所述玄参的炮制方法，其特征在于，包括以下步骤：取玄参药材适量，量取相当于药材质量0.4～0.6倍的蒸馏水，浸润20～24 h，切薄片，于50～90℃下干燥，既得。

4.如权利要求1所述玄参的炮制方法，其特征在于，包括以下步骤：取玄参药材适量，量取相当于药材质量0.4～0.6倍的蒸馏水，浸润20～24 h，切1-2mm的薄片，于50～90℃下干燥24-48h，既得。

5.如权利要求1所述玄参的炮制方法，其特征在于，包括以下步骤：取玄参药材适量，量取相当于药材质量0.6倍的蒸馏水，浸润20 h，切1-2mm的薄片，于50℃下干燥48h，既得。

6.如权利要求2-4任一项所述玄参的炮制方法，其特征在于，采用如下步骤检测玄参中的肉桂酸、哈巴俄苷、哈巴苷的含量：将炮制的玄参饮片磨成粉，过三号筛，精密称定0.5 g，置具塞锥形瓶中，精密加入80％甲醇20 mL，密塞，称定重量，浸泡1小时，超声处理60分钟，放冷，再称定重量，用80％甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，得到供试品溶液；精密称取经五氧化二磷干燥10 h的哈巴俄苷苷对照品、肉桂酸对照品及哈巴苷对照品适量，分别加30％甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，作为对照品储备液，分别精密吸取哈巴俄苷、哈巴苷及肉桂酸对照品储备液适量，加30％甲醇制成每1mL分别含哈巴苷、肉桂酸、哈巴俄苷58.2、4.098、9.6 μg的混合对照品溶液，得到对照品溶液；使用ODS-AQ色谱柱，以0.1％磷酸水溶液-乙腈为流动相进行梯度洗脱，流速0.8 mL/min，柱温35℃，检测波长210 nm；按下式计算玄参粉末中的肉桂酸、哈巴俄苷、哈巴苷的含量：

肉桂酸 y_肉桂酸=6465700x_肉桂酸-4021.3；

哈巴俄苷 y_哈巴俄苷=1978700x_哈巴俄苷-4662.6；

哈巴苷 y_哈巴苷=393630x_哈巴苷-4165；

其中y_肉桂酸表示肉桂酸峰面积，x_肉桂酸表示肉桂酸的进样质量； y_哈巴俄苷表示哈巴俄苷峰面积，x_哈巴俄苷表示哈巴俄苷的进样质量；y_哈巴苷表示哈巴苷峰面积，x_哈巴苷表示哈巴苷的进样质量。

7.一种玄参的炮制方法，包括炮制和检测步骤，其特征在于，采用如下步骤：

（1） 玄参的炮制：取玄参药材适量，量取相当于药材质量0.6倍的蒸馏水，浸润20 h，切1-2mm的薄片，于50℃下干燥48h，得玄参饮片；

（2）将步骤（1）制得的玄参饮片磨成粉，过三号筛，精密称定0.5 g，置具塞锥形瓶中，精密加入80％甲醇20 mL，密塞，称定重量，浸泡1小时，超声处理60分钟，放冷，再称定重量，用80％甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，得到供试品溶液；精密称取经五氧化二磷干燥10 h的哈巴俄苷苷对照品、肉桂酸对照品及哈巴苷对照品适量，分别加30％甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，作为对照品储备液，分别精密吸取哈巴俄苷、哈巴苷及肉桂酸对照品储备液适量，加30％甲醇制成每1mL分别含哈巴苷、肉桂酸、哈巴俄苷58.2、4.098、9.6 μg的混合对照品溶液，得到对照品溶液；使用ODS-AQ色谱柱，以0.1％磷酸水溶液-乙腈为流动相进行梯度洗脱，流速0.8 mL/min，柱温35℃，检测波长210 nm；按下式计算玄参粉末中的肉桂酸、哈巴俄苷、哈巴苷的含量：

肉桂酸 y_肉桂酸=6465700x_肉桂酸-4021.3；

哈巴俄苷 y_哈巴俄苷=1978700x_哈巴俄苷-4662.6；

哈巴苷 y_哈巴苷=393630x_哈巴苷-4165；

其中y_肉桂酸表示肉桂酸峰面积，x_肉桂酸表示肉桂酸的进样质量； y_哈巴俄苷表示哈巴俄苷峰面积，x_哈巴俄苷表示哈巴俄苷的进样质量；y_哈巴苷表示哈巴苷峰面积，x_哈巴苷表示哈巴苷的进样质量。