[发明专利]胶质瘤诊断标志物circ22:42890947|42891182及应用在审

专利信息
申请号: 201711056847.1 申请日: 2017-10-27
公开(公告)号: CN107604073A 公开(公告)日: 2018-01-19
发明(设计)人: 周和诚;武明花;李沛瑶;王维;蒋健晖;冯剑波;付海娟 申请(专利权)人: 中南大学湘雅医院
主分类号: C12Q1/6886 分类号: C12Q1/6886;C12N15/113
代理公司: 长沙市融智专利事务所43114 代理人: 袁靖
地址: 410008 湖*** 国省代码: 湖南;43
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摘要:
搜索关键词: 胶质 诊断 标志 circ22 42890947 42891182 应用
【说明书】:

技术领域

发明属于生物技术领域,涉及一种用于胶质瘤诊断的血清circRNA标志物、以及检测该标志物的试剂用于制备胶质瘤诊断制剂的应用、还有试剂盒。

背景技术

脑胶质瘤是成年人最为频发的脑肿瘤疾病,占颅内肿瘤的40.49%。从确诊开始,脑胶质瘤患者平均生存寿命不超过五年。为了诊治胶质瘤这种与遗传物质相关性极高的恶性疾病,必须在分子生物学水平,从遗传信息表达的方面来探索其发病机理。目前而言胶质瘤的诊断和治疗方法虽处于不断改进阶段,但是胶质瘤患者生存率并没有明显提高。胶质瘤诊断仍然处于以临床、病理学和影像学信息为基础的经验性阶段,而且一经诊断,绝大多数均为中晚期,手术后的生存率不容乐观。因此,寻找胶质瘤诊断标志物对患者进行诊断分析,尽早确诊病情,并相应地选择合理的后续治疗方案,提高生存率,是神经科学领域亟待解决的研究任务。

circRNA是一类广泛且多样地存在于哺乳动物细胞中、具有调控基因表达作用的内源性非编码RNA分子,具有共价闭合的环形结构,广泛存在于各种细胞中,也是继microRNA(miRNA)后RNA家族的最新研究热点。近年来,随着深度测序技术的广泛应用和生物物理和信息学技术的快速发展,人们发现人类许多外显子的转录本可被非线性地反向剪接或通过基因重排而形成circRNA,且它们在所有剪接转录本中占了相当大的比例。近年来逐渐发现外泌体中也含有大量的circRNA,可能发挥重要作用。目前,由于circRNA丰富性、稳定性、高保守性和时空特异性等特点,在肿瘤诊断标志物方面正发挥越来越大的作用。

发明内容

本发明的第一个目的是:提供一种用于胶质瘤诊断的血清外泌体circRNA标志物。

主要内容包括:一种用于胶质瘤诊断的血清外泌体circRNA标志物circ 22:42890947|42891182,其序列如SEQ NO:1所示。

本发明的第二个目的是,提供检测所述的circRNA标志物在血清外泌体中表达量的试剂在制备胶质瘤诊断制剂中的应用。

本发明的第三个目的是,提供一种胶质瘤诊断试剂盒,其能够测定血清外泌体中的circ 22:42890947|42891182的含量。

所述的胶质瘤诊断试剂盒含有检测circ 22:42890947|42891182含量的PCR引物。优选引物的序列如SEQ NO:2和3所示。

所述的胶质瘤诊断试剂盒,除circ 22:42890947|42891182的引物外,还含有从血清中提取外泌体、由外泌体中提取RNA并进行逆转录及荧光定量PCR的所有试剂。包括:

(1)提取血清外泌体所需试剂:Total Exosome Isolation Reagent(from serum),可由Invitrogen公司购得,货号4478360;

(2)提取外泌体RNA所需试剂:Trizol试剂、三氯甲烷、异丙醇、75%乙醇、无酶水;

(3)逆转录所需试剂:随机引物(Random Primer)、无酶水、5×逆转录缓冲液、三磷酸碱基脱氧核苷酸、RNA酶抑制剂、MMLV逆转录酶;

(4)荧光定量PCR所需试剂:circ 22:42890947|42891182上下游引物、GAPDH内参上下游引物、SYBR染料、无酶水。

本发明的有益效果在于:首次发现circ 22:42890947|42891182这种血清外泌体中的环状RNA,并发现其对胶质瘤具有较高的诊断价值;通过血清circRNA标志物和诊断试剂盒的研制和应用,可以使得胶质瘤的诊断更加方便易行,帮助临床医生快速准确掌握患者病情,为提高临床治疗效果奠定基础,并为发现具有潜在治疗价值的新型小分子药物靶标提供帮助。

附图说明

图1为实时荧光定量PCR分析circ 22:42890947|42891182在正常人血清外泌体与胶质瘤患者血清外泌体中的表达差异;

图2为Roc分析血清外泌体来源的circ 22:42890947|42891182对胶质瘤诊断的特异性,灵敏性。

具体实施方式

以下结合实施例旨在进一步说明本发明,而非限制本发明。

一、研究对象

病例组为2015年至2017年在湖南省肿瘤医院收集的30例胶质瘤血清样本。对照组为同期进行社区疾病筛查的健康个体12例。用于研究的样本为同期收取,采样、分装、保存条件均一致。

二、研究方法

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