[发明专利]一种马铃薯全粉蓝值的检测方法在审
申请号: | 201711030062.7 | 申请日: | 2017-10-30 |
公开(公告)号: | CN108132250A | 公开(公告)日: | 2018-06-08 |
发明(设计)人: | 陈奕清;张金德;任丽娟 | 申请(专利权)人: | 甘肃达利食品有限公司 |
主分类号: | G01N21/78 | 分类号: | G01N21/78;G01N21/31 |
代理公司: | 北京轻创知识产权代理有限公司 11212 | 代理人: | 王新生 |
地址: | 733000 甘*** | 国省代码: | 甘肃;62 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 马铃薯全粉 波长 定容 吸光 碘标准溶液 试剂空白 比色管 容量瓶 蒸馏水 马铃薯细胞 加蒸馏水 游离物质 碘溶液 预热的 检测 预热 烧杯 显色 过滤 抽取 | ||
本发明公开了一种马铃薯全粉蓝值的检测方法,取容量瓶加蒸馏水至近刻度,预热65.5℃并定容至刻度。然后取0.5M克马铃薯全粉样品于烧杯中,倒入100M毫升容量瓶中预热的蒸馏水,搅拌后静置,然后过滤得到滤液;在滤液保持于65.5℃的条件下,吸取M毫升滤液置于比色管中,然后再加入0.2M毫升碘标准溶液至比色管并定容至刻度;同时取0.2M毫升碘标准溶液,定容至刻度以作试剂空白;以试剂空白在波长650nm处吸光值为调零点,测定样品在波长650nm处吸光值E;通过公式X=E×542+5,计算出马铃薯全粉的蓝值X。采用热抽取法提取马铃薯全粉样品中的游离物质,以标准碘溶液显色,在波长650nm条件下测定吸光值,以计算出马铃薯全粉的蓝值,进而可判断大量马铃薯细胞被破坏的程度。
技术领域
本发明属于淀粉含量检测技术领域,尤其是涉及种马铃薯全粉蓝值的检测方法。
背景技术
蓝值,即碘蓝值,主要使用的是使碘与直链淀粉或支链淀粉反应的方法。马铃薯全粉中游离淀粉含量的多少是全粉质量的一项重要指标,现行有关标准采用蓝值来表明大量马铃薯细胞被破坏的程度。蓝值高则表明大量马铃薯细胞被破坏,从而释放出大量游离淀粉。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是:通过马铃薯全粉的碘蓝值来判断马铃薯细胞被破坏的程度。
为了解决上述技术问题,本发明是通过以下技术方案实现的:一种马铃薯全粉蓝值的检测方法,包括以下步骤,
S1、取容量瓶加蒸馏水至近刻度,预热65.5℃并定容至刻度。
S2、然后取0.5M克马铃薯全粉样品于烧杯中,倒入100M毫升容量瓶中预热的蒸馏水,保持温度为65.5℃的条件下进行搅拌,搅拌后静置,然后过滤得到滤液;
S3、在滤液保持于65.5℃的条件下,吸取M毫升滤液置于比色管中,然后再加入0.2M毫升碘标准溶液至比色管并定容至刻度;
S4、同时取0.2M毫升碘标准溶液,定容至刻度以作试剂空白;
S5、以试剂空白在波长650nm处吸光值为调零点,测定样品在波长650nm处吸光值E;
S6、通过公式X=E×542+5,计算出马铃薯全粉的蓝值X。
作为优选,步骤S2中的搅拌时间为5分钟,搅拌后静置时间为1分钟。
作为优选,步骤S1中取两支容量瓶做平行样;步骤S3中取两次M毫升滤液分别置于两支比色管中,且两支比色管分别加入0.2M毫升碘标准溶液并定容至刻度;步骤S5中分别测得两支比色管中的样品在波长650nm处吸光值分别为E1和E2,E=(E1+E2)/2。
作为优选,步骤S5中使用紫外分光光度计测量试剂空白和比色管中样品在波长650nm处吸光值
与现有技术相比,本发明的有益之处是:采用热抽取法提取马铃薯全粉样品中的游离物质,以标准碘溶液显色,在波长650nm条件下测定吸光值,以计算出马铃薯全粉的蓝值,进而可判断大量马铃薯细胞被破坏的程度。
具体实施方式:
下面结合具体实施方式对本发明进行详细描述:
一种马铃薯全粉蓝值的检测方法,包括以下步骤,
首先进行实验试剂制备标定,
0.1mol/L I2标准溶液:准确称取13g碘和35g碘化钾,溶于100mL蒸馏水中,并用蒸馏水定容到1000mL,储存于棕色瓶中,标定,备用。
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