[发明专利]一种从制酸废钒催化剂中回收V2O5的方法在审
申请号: | 201711011786.7 | 申请日: | 2017-10-25 |
公开(公告)号: | CN107572586A | 公开(公告)日: | 2018-01-12 |
发明(设计)人: | 周开敏;吴红林;王瑞山;廖若博 | 申请(专利权)人: | 云南驰宏锌锗股份有限公司 |
主分类号: | C01G31/02 | 分类号: | C01G31/02 |
代理公司: | 北京名华博信知识产权代理有限公司11453 | 代理人: | 李中强 |
地址: | 655011 *** | 国省代码: | 云南;53 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 制酸废钒 催化剂 回收 v2o5 方法 | ||
技术领域
本发明属于化学工业技术领域,具体的说,涉及一种从制酸废钒催化剂中回收V2O5的方法。
背景技术
硫酸的制备,通常是采用含SO2的烟气经降温、除尘、洗涤和净化干燥后,用引风机导入装有钒催化剂(含V2O5 7~8%)的转化器中,SO2在钒催化剂的作用下转化成SO3, 生成的SO3在吸收塔内制备得到硫酸。催化剂在使用过程中会出现粉化或中毒失效,需要定期进行筛分和更换。更换下来的废钒催化剂为危害废弃物,如不经处理而随意堆放,不仅占用大量的土地资源,而且会对环境造成污染。如何将废催化剂中的V2O5进行回收,一直是业内研究的技术难题。目前,综合回收废钒催化剂中的V2O5的工艺和方法多种多样,但普遍存在工艺、操作复杂,成本高等缺点。
在授权号为CN103789550B,发明名称为一种废钒催化剂中钒钾硅的回收方法中,公开了采用有机萃取剂进行萃取回收V2O5的方法,但是该方法工艺流程长,过程控制困难,采用K2SO3作为还原剂,带入杂质离子,增加了分离难度,影响V2O5的纯度。
所以寻找一种工艺简单、成本低,能直接综合回收V2O5的方法具有十分重要的意义。
发明内容
为了克服背景技术中存在的问题,本发明提供了一种从制酸废钒催化剂中回收V2O5的方法。该发明主要针对铅锌炼制酸烟气中重金属杂质比硫磺制酸烟气高,制酸过程中会富集在在钒催化剂中,导致废钒催化剂中重金属含量比其他制酸工艺高,使废钒催化剂中的钒更加难分离处理,通过该发明可有效实现高重金属杂质含量的废钒催化剂的回收。
所述的从制酸废钒催化剂中回收V2O5的方法的具体方案如下:
1)将废钒催化剂与水混合加入溶解桶中,通蒸汽加热,升温至102-105 ℃,热煮溶解2.5-3 h,同时通入SO2气体将溶液中的V2O5混合物氧化为VOSO4混合物,待V2O5溶解完全后停止通入SO2,保持102-105 ℃热煮3-4 h后停止加热,所得混合液静置澄清分离8-12 h,得到底流和上清液, 所得上清液中VOSO4浓度为60-70 g/L;
2)将所得的上清液加入到蒸发器中进行蒸发浓缩,得到浓度为120-130g/L的VOSO4浓缩液。
3)所得VOSO4浓缩液加入氧化槽内,加入氧化剂KClO3进行氧化,得到V2O5饱和液;
4)所得V2O5饱和液用离心机进行离心分离,得到V2O5晶体和硫酸钾母液。
进一步的,步骤1)中所述SO2气体的体积浓度为3-4%,流速为16-20 L/min。
进一步的,步骤1)中所述废钒催化剂的粒度小于等于12 mm。
进一步的,步骤1)中所述废钒催化剂与水的质量比为1:6-10。
进一步的,步骤1)中所得底流用热水反复清洗,直至洗液残渣率降低至1-5 %,所得高浓度的洗涤液加入到蒸发器中进行蒸发浓缩,低浓度的洗涤液返回溶解桶,所述低浓度的洗涤液指洗涤液中VOSO4浓度降低至10~15 g/L的溶液。
进一步的,步骤2)中蒸发浓缩温度为103-107℃。
进一步的,步骤3)中在加入氧化剂前先通入蒸汽将浓缩液加热至82-86℃。
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