[发明专利]神经营养因子酪氨酸激酶受体抑制剂

权利要求书

1.式(Ⅰ)化合物或其药学上可接受的盐，

其中，

表示单键或双键；

X选自CR¹_m、N或NH；

W存在或不存在，W存在时选自CR²_m、N或NH，W不存在时，X与Y通过化学单键或双键相连接；

Y选自CR³_m或NR³_n；

Z选自CR⁴_m、N或NH；

m＝1或2；

n＝0或1；

R¹选自氢、氨基、＝O、羟基、氰基、卤素或硝基；

R²选自氢、氨基、＝O、羟基、氰基、卤素、硝基、C_1-6烷基、C_1-6烷氧基、(C_1-6烷酰基)氨基、二(C_1-6烷酰基)氨基、(C_1-6烷基)氨基、二(C_1-6烷基)氨基、3-6元环烷基或3-6元杂环烷基，所述3-6元环烷基或3-6元杂环烷基任选地被一个或多个氨基、＝O、羟基、氰基、卤素、硝基、C_1-6烷基或C_1-6烷氧基取代；

R³选自氢、氨基、＝O、羟基、氰基、卤素、硝基、C_1-6烷基、C_1-6烷氧基、-COR⁵、-CONR⁵R⁶、-CH₂NR⁵R⁶、(C_1-6烷酰基)氨基、二(C_1-6烷酰基)氨基、(C_1-6烷基)氨基、二(C_1-6烷基)氨基、3-6元环烷基或3-6元杂环烷基，所述C_1-6烷基、3-6元环烷基或3-6元杂环烷基任选地被一个或多个＝O、羟基、氰基、卤素、硝基、C_1-4烷基、C_1-4烷氧基或3-6元环烷基取代；

R⁴选自氢、氨基、＝O、羟基、氰基、卤素或硝基；

R⁵、R⁶独立地选自氢、羟基、C_1-6烷基或C_1-6烷氧基；

或

R⁵、R⁶和与其相连接的N原子共同构成5-6元杂环烷基，所述5-6元杂环烷基任选地被一个或多个氨基、羟基、＝O、氰基、卤素或C_1-6烷基取代；

R⁷、R⁸、R⁹、R¹⁰独立地选自氢、卤素、硝基、羟基、氨基或氰基，

或

R⁸和R⁹共同构成＝O；

R¹¹选自6元芳杂环基或苯基；其中6元芳杂环基或苯基任选地被一个或多个卤素、硝基、羟基、氰基、C_1-6烷基或C_1-6烷氧基取代。

2.权利要求1的化合物，其特征在于：R¹选自氢、氨基、羟基、氰基、氟、氯、溴、碘或硝基。

3.权利要求2的化合物，其特征在于：R¹选自氢、氨基或羟基。

4.权利要求3的化合物，其特征在于：R¹选自氢或氨基。