[发明专利]一种矾根‘抹茶’种苗的培育方法有效

专利信息
申请号: 201711006469.6 申请日: 2017-10-25
公开(公告)号: CN107683770B 公开(公告)日: 2019-11-26
发明(设计)人: 殷丽青;蔡友铭;吴杰;孙翊;张永春;庹晓庆;杨柳燕 申请(专利权)人: 上海市农业科学院;上海宝果农业发展有限公司
主分类号: A01H4/00 分类号: A01H4/00
代理公司: 31251 上海硕力知识产权代理事务所(普通合伙) 代理人: 刘红梅<国际申请>=<国际公布>=<进入
地址: 201106 *** 国省代码: 上海;31
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摘要:
搜索关键词: 一种 抹茶 种苗 培育 方法
【权利要求书】:

1.一种矾根‘抹茶’种苗的培育方法,其特征在于:

该方法包括以春夏季节的矾根‘抹茶’茎基部组织为外植体,进行丛生芽的诱导、增殖、生根、炼苗及移栽;

所述诱导步骤中,首先对外植体进行无菌化处理,然后将外植体接种于诱导培养基上进行丛生芽的诱导培养,30d后得到丛生芽;

所述增殖步骤中,将丛生芽分割成单芽后,接种于增殖培养基进行增殖培养,增殖培养周期为30d;

所述生根步骤中,增殖培养获得一定量的丛生芽后,将丛生芽分割成单个芽苗,培养于生根培养基中诱导生根,25-30d后形成完整植株;

所述炼苗及移栽步骤中,将幼苗带瓶置于具有散射光的环境中,带瓶盖炼苗3-7d,然后开盖炼苗1-2d;取出经炼苗的试管苗,洗净根部培养基,移栽于育苗穴盘,浇足水后进行保温保湿;

所述诱导步骤中:丛生芽的诱导培养基为MS+6-BA1.0~3.0mg/L+NAA0.1mg/L或MS+6-BA1.0mg/L+KT1.0mg/L+NAA0.2mg/L;

所述增殖步骤中:增殖培养基为MS+KT2.0mg/L+IAA0.2mg/L、MS+6-BA 1.0mg/L+IAA0.2mg/L或者MS+6-BA0.2~0.3mg/L+KT0.5~1.0mg/L+IAA0.2mg/L;

所述生根步骤中:生根培养基为1/2MS+IBA0.5~1.0mg/L、1/2MS+NAA0.1~0.5mg/L或1/2MS+IBA0.5mg/L+NAA0.1~0.3mg/L。

2.根据权利要求1所述矾根‘抹茶’种苗的培育方法,其特征在于,所述诱导步骤中:无菌化处理的具体操作为,用自来水流动冲洗外植体1.5h后,置于超净工作台上;用质量分数为75%的乙醇浸泡30~40s;随后用添加1~2滴吐温的有效氯浓度为0.4%-0.6%的次氯酸钠溶液浸泡10~12min;最后经无菌水冲洗4-5次后用无菌纱布吸干表面水分;

丛生芽的诱导是将无菌化处理后的矾根‘抹茶’茎基部切成0.8~1.2cm长接种于丛生芽的诱导培养基上。

3.根据权利要求1所述矾根‘抹茶’种苗的培育方法,其特征在于,所述增殖步骤中:增殖培养基为MS+6-BA0.2mg/L+KT0.5mg/L+IAA0.2mg/L。

4.根据权利要求1所述矾根‘抹茶’种苗的培育方法,其特征在于,所述生根步骤中:生根培养基为1/2MS+IBA0.5mg/L+NAA0.1mg/L。

5.根据权利要求1~4任一项所述矾根‘抹茶’种苗的培育方法,其特征在于:所述的丛生芽诱导培养基及增殖培养基成分中还添加有蔗糖30g/L、琼脂6g/L;生根培养基成分中还添加有蔗糖20g/L、琼脂5.8g/L;所述诱导、增殖、生根培养基的pH值为5.6~6.0。

6.根据权利要求1所述矾根‘抹茶’种苗的培育方法,其特征在于,所述诱导培养、增殖培养和生根培养在温度为23-25℃,光照度为30-40μmol/m2s的环境中进行。

7.根据权利要求1所述矾根‘抹茶’种苗的培育方法,其特征在于,所述试管苗移栽步骤中,通过覆膜保温保湿或用带孔塑料罩保温保湿;其中,用于保温保湿育苗穴盘的带孔塑料罩孔径大小为0.8-1.2cm。

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