[发明专利]一种二氧化钛薄膜的制备方法在审
申请号: | 201711002927.9 | 申请日: | 2017-10-24 |
公开(公告)号: | CN107720818A | 公开(公告)日: | 2018-02-23 |
发明(设计)人: | 沈小利;牛会梅 | 申请(专利权)人: | 宝鸡市铭坤有色金属有限公司 |
主分类号: | C01G23/08 | 分类号: | C01G23/08;C01G23/053 |
代理公司: | 西安弘理专利事务所61214 | 代理人: | 谈耀文 |
地址: | 721013 陕*** | 国省代码: | 陕西;61 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 氧化 薄膜 制备 方法 | ||
技术领域
本发明属于化工材料合成技术技术领域,涉及一种二氧化钛薄膜的制备方法。
背景技术
二氧化钛能带隙较高,仅对紫外光响应,是的二氧化钛在光催化领域的实际运用受到限制。同时,粉体催化剂在反应后分离、回收困难,容易造成二次污染问题,使人们对二氧化钛光催化剂提出了改性、固化等新要求。
发明内容
本发明的目的是提供一种二氧化钛薄膜的制备方法,提高二氧化钛薄膜的制备效率。
本发明所采用的技术方案是,一种二氧化钛薄膜的制备方法,具体按照以下步骤实施:
步骤1:制备二氧化钛前驱物;
步骤2:涂膜;
步骤3:煅烧后最终制得而氧化钛薄膜。
本发明的特点还在于,
步骤1具体为,
步骤1.1:将二乙醇胺逐滴加入到搅拌中的乙醇中,40℃下密封搅拌15~25min至均匀混合,得到溶液A;
步骤1.2:将钛酸丁酯逐滴加入到溶液A中,继续在40℃下密封搅拌90~155min,得到溶液B;
步骤1.3:向溶液B中缓慢滴加去离子水,密封搅拌40~50min,得到浅黄色透明的二氧化钛前驱物溶液;
步骤1.4:向步骤1.3得到的二氧化钛前驱物溶液中加入重量百分比是0~6.5%的聚乙烯吡咯烷酮,密封搅拌至溶解完全,静止陈化5~22小时,得到二氧化钛前驱物。
步骤2具体为,
步骤2.1:将基片依次用丙酮、乙醇以及去离子水分别在超声作用下清洗8分钟;
步骤2.2:将二氧化钛前驱物采用旋转、印刷或提拉方法于步骤2.1清洗后的基片进行表面涂膜,得到涂膜样品。
步骤3具体为,将步骤2.2得到的涂膜样品在空气氛围、500℃~1400℃条件下煅烧2~7小时,随炉冷却至室温,得到氧化钛薄膜。
步骤1中二乙醇胺与乙醇的摩尔比是1:33,所述钛酸丁酯与二乙醇胺的摩尔比是1:1.7,所述钛酸丁酯与去离子水的摩尔比是1:1.3,所述聚乙烯吡咯烷酮的分子量Mw是55000道尔顿。
本发明的有益效果是,本发明一种二氧化钛薄膜的制备方法简单清晰,,方便应用;工艺简单,稳定可靠;有效地改善溶胶的成膜性能,防止薄膜开裂;生产成本低、工艺绿色环保,可规模化生产。
具体实施方式
下面结合具体实施方式对本发明进行详细说明。
本发明一种二氧化钛薄膜的制备方法,具体按照以下步骤实施:
步骤1:制备二氧化钛前驱物
步骤1.1:将二乙醇胺逐滴加入到搅拌中的乙醇中,40℃下密封搅拌15~25min至均匀混合,得到溶液A;
步骤1.2:将钛酸丁酯逐滴加入到溶液A中,继续在40℃下密封搅拌90~155min,得到溶液B;
步骤1.3:向溶液B中缓慢滴加去离子水,密封搅拌40~50min,得到浅黄色透明的二氧化钛前驱物溶液;
步骤1.4:向步骤1.3得到的二氧化钛前驱物溶液中加入重量百分比是0~6.5%的聚乙烯吡咯烷酮,密封搅拌至溶解完全,静止陈化5~22小时,得到二氧化钛前驱物;
其中,二乙醇胺与乙醇的摩尔比是1:33,所述钛酸丁酯与二乙醇胺的摩尔比是1:1.7,所述钛酸丁酯与去离子水的摩尔比是1:1.3,所述聚乙烯吡咯烷酮的分子量Mw是55000道尔顿。
步骤2:涂膜
步骤2.1:将基片依次用丙酮、乙醇以及去离子水分别在超声作用下清洗8分钟;
步骤2.2:将二氧化钛前驱物采用旋转、印刷或提拉方法于步骤2.1清洗后的基片进行表面涂膜,得到涂膜样品;
步骤3:煅烧后最终制得而氧化钛薄膜
将步骤2.2得到的涂膜样品在空气氛围、500℃~1400℃条件下煅烧2~7小时,随炉冷却至室温,得到氧化钛薄膜。
通过上述方式,本发明一种二氧化钛薄膜的制备方法简单清晰,方便应用;工艺简单,稳定可靠;有效地改善溶胶的成膜性能,防止薄膜开裂;生产成本低、工艺绿色环保,可规模化生产。
实施例1
本实施例提供一种二氧化钛薄膜的制备方法,具体按照以下步骤实施:
步骤1:制备二氧化钛前驱物
步骤1.1:将二乙醇胺逐滴加入到搅拌中的乙醇中,40℃下密封搅拌15min至均匀混合,得到溶液A;
步骤1.2:将钛酸丁酯逐滴加入到溶液A中,继续在40℃下密封搅拌90min,得到溶液B;
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