[发明专利]快速调整药物释放速度的载阿霉素α‑环糊精

说明书

技术领域

本发明涉及到的是快速调整药物释放速度的载阿霉素α-环糊精。

背景技术

α-环糊精是目前最为重要的纳米技术产品之一，广泛应用于生物制药、疾病诊断、净化处理、环境监测、油漆涂料、化妆品等众多领域。α-环糊精作药物载体时，它的超微小体积更容易穿过组织间隙，通过毛细血管壁、胃粘膜、肠粘膜甚至皮肤角质层，将所载的药物直接运输到靶向部位，缓慢释放，达到药物缓释和靶向给药的目的。该技术很好地改善了药物性能，解决当前影响药物疗效的诸多问题，在药物缓释上受到人们越来越多的关注。

α-环糊精是目前最为重要的纳米技术产品之一，广泛应用于生物制药、疾病诊断、净化处理、环境监测、油漆涂料、化妆品等众多领域。α-环糊精作药物载体时，它的超微小体积更容易穿过组织间隙，通过毛细血管壁、胃粘膜、肠粘膜甚至皮肤角质层，将所载的药物直接运输到靶向部位，缓慢释放，达到药物缓释和靶向给药的目的。该技术很好地改善了药物性能，解决当前影响药物疗效的诸多问题，在药物缓释上受到人们越来越多的关注。

环糊精是一种来自于淀粉的环状材料，其结构是葡萄糖单体通过1,4α连接的环状分子。在水相中，通过分子内氢键作用形成稳定的桶状结构，外围是亲水性表层而易溶于水溶液中，内部是疏水性的空腔，可以有效地包含疏水性的小分子，而形成主客体作用(环糊精称为主体，包含的小分子称为客体，这种通过疏水性作用的结合成为主客体作用)。李媛等采用α-环糊精（α-CD）穿入两端带有可光交联基团的改性PEG链形成包含复合物，通过疏水性端基的自组装形成纳米粒子，并将抗肿瘤药物阿霉素负载到纳米粒子中，结果显示超分子纳米粒子具有很好的生物相容性和药物缓释作用，载药纳米粒子对肿瘤细胞具有很好的杀伤效果。

张先正等制备了由α-环糊精及其经马来酸酐改性的衍生物与聚(ε-己内酯)(PCL)通过主客体包合作用形成的超分子纳米胶束，并研究了这种胶束的药物释放性能，发现其具有良好的药物缓释效果。俊等人通过聚阳离子改性β-环糊精，并与聚乙二醇-聚丙二醇-聚乙二醇(PEG-PPG-PEG)三嵌段形成包含复合物，利用改性β-环糊精上的聚阳离子缩合DNA 形成DNA/纳米粒子复合物，该纳米复合物具有很高的体外基因转染效率。

研究发现，药物的释放行为可通过在微球外表面，修饰高分子聚合物包覆层的亲疏水性和厚度控制。如PEG-PLA的亲疏水性因二者分子量的不同而不同，因此可以通过使用具有不同分子量的PEG-PLA包覆层控制药物的释放行为。

但是聚合物包覆层控制药物的释放行为受到聚合物浓度、分子量、包覆层厚度等多种因素的影响，因此，实验室中需要找到一种可以快速调整聚合物包覆层控制药物的释放速度的方法，以利于研究在不同药物释放速度下，载药α-环糊精的性质。

发明内容

有鉴于此，为了解决上述问题，本发明提供一种快速调整药物释放速度的α-环糊精。

快速调整药物释放速度的载阿霉素α-环糊精，内核为装载阿霉素的α-环糊精，外层为高分子聚合物包覆层，其特征为，α-环糊精表面的高分子聚合物包覆层高低不平，且单个α-环糊精表面有些局部包裹有高分子聚合物包覆层、有些局部未包裹高分子聚合物包覆层。

进一步的，内核为α-环糊精(α-CD)穿入肉桂酸改性的PEG分子链形成包含复合物(inclusion complex, IC)。

进一步的，内核为α-环糊精穿入肉桂酸改性的PEG分子链形成包含复合物或者内核为α-环糊精及其经马来酸酐改性的衍生物与聚ε-己内酯通过主客体包合作用形成的超分子纳米胶束。

进一步的，包裹高分子聚合物包覆层后的α-环糊精直径400 nm。

进一步的，α-环糊精包封率为60-80%。

进一步的，α-环糊精内核直径200 nm-300 nm。

进一步的，高分子聚合物包括PEG和PLA-PEG或者PEG或者PLA-PEG或者PLA-PEG-PLA。