[发明专利]一种生物医用金属材料及其制备方法在审
申请号: | 201710988994.6 | 申请日: | 2017-10-22 |
公开(公告)号: | CN107693848A | 公开(公告)日: | 2018-02-16 |
发明(设计)人: | 卯志华 | 申请(专利权)人: | 长沙秋点兵信息科技有限公司 |
主分类号: | A61L27/40 | 分类号: | A61L27/40;A61L27/50;A61L27/56;A61L27/06;A61L27/54;A61L27/32;A61L27/34;A61L27/30;A61L27/28;A61L27/02 |
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地址: | 410205 湖南省长沙市长沙*** | 国省代码: | 湖南;43 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 生物 医用 金属材料 及其 制备 方法 | ||
1.一种生物医用金属材料,由基底材料、活化层、抗菌层、生物活性蛋白层组成,在所述基底材料表面涂覆活化剂形成活化层,在所述活化层表面涂覆抗菌剂形成抗菌层,在所述抗菌层表面涂覆生物活性蛋白剂形成生物活性蛋白层,其特征在于:
所述的基底材料为多孔钛合金,该多孔钛合金由成孔剂和基体金属粉末混合制备而成;
所述的成孔剂为粒径为400μm的硬脂酸颗粒;
所述的基体金属粉末,以质量百分比计为6-8%锆粉、0.5-0.9%铌粉、0.4-0.7%钽粉、0.1-0.3%硼粉,余量为钛粉;
所述的活化剂,由以下重量份数的原料组成:5-8份羟基磷灰石、1.5-2.7份硅酸二钙、4-7份甲壳素、2.1-3.6份聚酰胺、1.2-2.8份聚氨基酸、2.3-2.7份硫酸钙、2-3份聚(2-恶唑啉)、15-30份聚乙二醇1.5-3.5份改性淀粉;
所述的生物活性蛋白剂,由以下重量份数的原料组成:0.5-1.5份几丁聚糖、2-4份海藻酸钙、5-9份蚕丝丝素蛋白、1-3份明胶、1.5-2.5份磷酸丝氨酸、2-4份纤维蛋白、适量蒸馏水;
所述的抗菌剂,由以下重量份数的原料组成:1-3.5份纳米氧化锌、1-3份聚氨酯、2.5-4.5份壳聚糖、1.2-2.4份聚羟基丁酸酯、0.5-1.6份纳米银、2.5-3.8份聚乳酸、2-6份羟基乙酸。
2.根据权利要求1所述的一种生物医用金属材料制备方法,其特征在于:具体包括以下步骤:
①基底材料制备:
a、按质量百分比取锆粉、铌粉、钽粉、硼粉和钛粉混合在高真空电弧加热炉中熔炼,搅拌15min,再加入成孔剂,充分搅拌30min,最后压制成坯料;
b、将坯料置于1000-1400℃环境中烧结,保温1-4h,随炉冷却后得到基底材料;
②活化剂制备:
a、按重量份数,取羟基磷灰石、硫酸钙、硅酸二钙混合,粉碎至粒径为200um,然后将混合粉置于400-500℃环境中煅烧1-2h,然后至于温度为300℃真空度为0.08的环境中保温40min,取出、在60s内冷却至室温,再置于60-70℃环境中干燥至恒重;
b、将干燥至恒重的混合粉,再与改性淀粉、甲壳素、聚酰胺、聚氨基酸、聚(2-恶唑啉)、聚乙二醇混合,置于球磨机中,研磨30-40min,取出至于反应釜中,搅拌均匀后,加热反应釜至120-160℃,反应50-70min,然后将物料温度降至50-60℃,得活化剂备用;
③抗菌剂制备:
按重量份数,取纳米氧化锌、壳聚糖、纳米银、聚乳酸、羟基乙酸混合置于高速搅拌机中,控制转速2000r/min,搅拌10min,再与聚氨酯、聚羟基丁酸酯混合均匀置于高速分散机在1500r/min分散30-40min,再置于70-80℃恒温水浴中恒温40-50min,室温下静置24小时,离心,上清液即为抗菌剂;
④生物蛋白剂制备:
a、按重量份数,分别将蚕丝丝素蛋白、纤维蛋白置于-20℃下冷冻15h;
b、将几丁聚糖、海藻酸钙、磷酸丝氨酸和明胶混合加入混合物重量1倍的蒸馏水研磨1-1.5h,然后与蚕丝丝素蛋白、纤维蛋白混合均匀,置于振荡器中处理20min,过滤沉淀,上清液即为生物蛋白剂;
⑤生物医用金属材料制备:
将制备的基底材料置于电炉中预热,然后将步骤②活化剂均匀涂覆在基底材料的表面,之后对涂覆有活化剂的的基底材料在30-40℃环境中处理15-20min,形成活化层;再用制备的步骤③抗菌剂均匀涂覆在活化层上,之后对涂覆有活化层和抗菌层的基底材料在35-40℃环境中处理15-20min,形成抗菌层;最后将步骤④制备的生物蛋白剂均匀涂覆在抗菌层表面,之后对涂覆有活化层、抗菌层和生物蛋白层的基底材料在37-40℃环境中处理15-20min,即得生物医用金属材料。
3.根据权利要求1所述一种生物医用金属材料,其特征在于:多孔钛合金由成孔剂和基体金属粉末按照重量比1-3:9-12混合制备而成。
4.根据权利要求3所述一种生物医用金属材料,其特征在于:多孔钛合金由成孔剂和基体金属粉末按照重量比2:11混合制备而成。
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