[发明专利]一种降低聚醚多元醇中VOC含量及气味的精制方法有效

专利信息
申请号: 201710986027.6 申请日: 2017-10-20
公开(公告)号: CN107586383B 公开(公告)日: 2020-05-15
发明(设计)人: 俞中锋;宗红亮;张丽君;申宝兵 申请(专利权)人: 江苏钟山化工有限公司
主分类号: C08G65/30 分类号: C08G65/30
代理公司: 南京汇盛专利商标事务所(普通合伙) 32238 代理人: 袁静
地址: 210009 江*** 国省代码: 江苏;32
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 降低 多元 voc 含量 气味 精制 方法
【说明书】:

发明提供一种降低聚醚多元醇中VOC含量及气味的精制方法,涉及化工领域。该精制方法,包括如下步骤:在待精制的聚醚多元醇中,加入所述待精制的聚醚多元醇质量0.05‑1.5%的硅酸镁或硅酸铝或其混合物,在氮气氛下升温至95‑115℃,保持温度不变并搅拌;(2)降温至60‑90℃,加入所述待精制聚醚多元醇质量5‑10%的水,保持温度不变并搅拌;(3)将步骤(2)处理后所得物料过滤,取滤液脱水,得到精制后的聚醚多元醇。本发精制方法,能够有效去除聚醚多元醇中的钾钠离子,在保证聚醚多元醇pH值不过高的情况下,显著降低了聚醚多元醇的味道及VOC含量,尤其是显著降低了甲醛的浓度。

技术领域

本发明涉及化工领域,具体涉及一种降低聚醚多元醇中VOC含量及气味的精制方法。

背景技术

聚醚多元醇是聚氨酯材料的重要原料,广泛的应用在生活中的各个领域。随着人们生活水平的提高,对环保健康越来越关注,聚氨酯材料中的挥发性有机化合物(VOC)问题已经成为公众关注的焦点。聚醚多元醇作为聚氨酯材料的基础原料,在合成过程中基本采用小分子多元醇或胺为起始剂,采用碱金属催化环氧丙烷或环氧乙烷开环聚合形成大分子聚合物,聚合过程中原料的带入,副反应及未反应单体及低聚物的存在都会增加聚醚多元醇中VOC含量。如何去除这些挥发性有机物及降低聚醚的气味,成为国内外聚醚厂商都在积极关注的问题。

现有技术中,精制后的聚醚多元醇pH呈弱碱性,仍含有较高浓度的醛类物质,尤其是对人体伤害较大的甲醛,因此VOC含量较高且味道较重。由于一些聚醚抗氧剂对pH敏感,在弱碱性条件下会显色,当聚醚多元醇的pH呈弱碱性,后续添加聚醚抗氧剂会增加聚醚多元醇的色度及味道。另外,在水吸附后过滤、脱水,易对滤机造成较重负荷。

发明内容

本发的目的是提供一种降低聚醚多元醇中VOC含量及气味的精制方法,能够有效去除聚醚多元醇中的钾钠离子,在保证聚醚多元醇pH值不过高的情况下,显著降低了聚醚多元醇的味道及VOC含量,尤其是显著降低了甲醛的浓度。

本发明的目的采用如下技术方案实现。

一种降低聚醚多元醇中VOC含量及气味的精制方法,包括如下步骤:

(1)在待精制的聚醚多元醇中,加入所述待精制的聚醚多元醇质量0.05-1.5%的硅酸镁或硅酸铝或其混合物,在氮气氛下升温至95-115℃,保持温度不变并搅拌;

(2)降温至60-90℃,加入所述待精制聚醚多元醇质量5-10%的水,保持温度不变并搅拌;

(3)将步骤(2)处理后所得物料过滤,取滤液脱水,得到精制后的聚醚多元醇。

在本发明中,所述待精制的聚醚多元醇是由多元醇与氧化烯烃在碱金属的催化下发生聚合反应后得到的。

在本发明中,所述氧化烯烃为环氧丙烷、环氧乙烷或者两者混合物;所述聚醚多元醇的官能度为1-8,数均分子量为400-12000。

优选的技术方案中,步骤(1)中保持温度不变并搅拌的时间为0.5-2小时。

优选的技术方案中,步骤(2)中保持温度不变并搅拌的时间为1-2小时。

在本发明中,过滤后聚醚多元醇中钾、钠离子总含量小于5ppm。

在本发明中,脱水时的温度为105-125℃,脱水时的真空度小于-0.09Mpa。

在本发明中,脱水后的聚醚多元醇中水分含量小于等于0.1%,且pH为5~7。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于江苏钟山化工有限公司,未经江苏钟山化工有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201710986027.6/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top