[发明专利]不同热裂化特性的重油的联合加氢热裂化方法在审

专利信息
申请号: 201710983066.0 申请日: 2017-10-13
公开(公告)号: CN109666507A 公开(公告)日: 2019-04-23
发明(设计)人: 何巨堂 申请(专利权)人: 何巨堂
主分类号: C10G65/10 分类号: C10G65/10
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 471003 河南省洛阳*** 国省代码: 河南;41
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摘要:
搜索关键词: 热裂化 重油 加氢 供氢溶剂 反应阶段 联合加氢 热裂解 热裂解反应 二次利用 加氢转化 简化系统 裂化反应 浓度高峰 停留 高芳烃 自由基 重合 次热 混入 裂解 叠加 新鲜 联合
【说明书】:

不同热裂化特性的重油的联合加氢热裂化方法,在第一重油FD1的第一加氢热裂化反应阶段AR1所得产物AR1P中,混入第二重油FD2联合进行FD1的第二加氢热裂化反应阶段AR2和FD2的加氢热裂化反应得到产物AR2P,通常FD2较FD1易裂解,使FD2热裂解反应的停留时间短于第一重油FD1的总体加氢热裂化反应停留时间从而减少过度的二次热裂化反应,也避免了FD2、FD1初期热裂解阶段的造成的热裂解自由基浓度高峰的重合叠加;FD1为高芳烃重油时,供氢溶剂DS加入到AR1与FD1或FD1加氢转化物接触,通过AR2二次利用供氢溶剂降低了新鲜供氢溶剂DS用量,可简化系统、提高经济性。

技术领域

发明涉及不同热裂化特性的重油的联合加氢热裂化方法,在第一重油FD1的第一加氢热裂化反应阶段AR1所得产物AR1P中,混入第二重油FD2联合进行FD1的第二加氢热裂化反应阶段AR2和FD2的加氢热裂化反应得到产物AR2P,通常FD2较FD1易裂解,使FD2热裂解反应的停留时间短于第一重油FD1的总体加氢热裂化反应停留时间从而减少过度的二次热裂化反应,也避免了FD2、FD1初期热裂解阶段的造成的热裂解自由基浓度高峰的重合叠加;FD1为高芳烃重油时,供氢溶剂DS加入到AR1与FD1或FD1加氢转化物接触,通过AR2二次利用供氢溶剂降低了新鲜供氢溶剂DS用量,可简化系统、提高经济性。

背景技术

独立的重油特别是富含芳烃的重油的加氢热裂化过程,重油原料油热裂化产生的自由基的稳定需要大量活性氢,脱出杂元素如氧、硫、氮的加氢解离反应需要大量活性氢,活性氢的大量需求,要求使用循环供氢溶剂才能保证长期稳定运行,否者产生大量热缩合物如焦炭,并产生巨额温升增加控制难度,因此其经济性较低。

本发明涉及不同种类重油的联合加氢热裂化方法。

大量实验证明,不同重油加氢热裂化的反应时间可以相差20~40%,以常规沸程相同的难热裂解重油FD1、易热裂解重油FD2为例,常规的不同种类重油的联合加氢热裂化方法,是不同种类重油混合后进行同步并行反应,这种方法的优点是流程简单投资省,但是存在以下缺点:

①同步并行反应使得FD1反应停留时间与FD2的反应停留时间大体相同,无法同时实现难热裂解重油FD1、易热裂解重油FD2的最佳反应停留时间,因为重油FD1的合适的反应停留时间,对重油FD2而言反应停留时间过长导致过度的二次热裂化反应,会增加气体和焦炭产量,降低工艺经济性;而重油FD2的合适的反应停留时间,对重油FD1而言反应停留时间过短导致热裂化深度不足,会增降低轻质馏分油收率,降低工艺经济性;

②同步并行反应使得FD1、FD2的初期热裂解反应阶段重合叠加,易热裂解组分集中反应形成热裂解自由基浓度高峰阶段的重合叠加,对于高芳烃重油而言,要求使用大量的供氢溶剂,以维持热解自由基碎片的氢自由基耗量与供氢量基本平衡,抑制结焦反应、延长操作周期;供氢溶剂无法二次重复使用,即需要使用大量新鲜供氢溶剂。

本发明希望提出一种合理可行的油油共炼方法,降低重油加氢热裂化过程的投资,兼顾不同重油加氢热裂化过程的操作条件的优化,因此,本发明的目标是如何构建组合流程。

本发明的基本构想是:不同热裂化特性的重油的联合加氢热裂化方法,在第一重油FD1的第一加氢热裂化反应阶段AR1所得产物AR1P中,混入第二重油FD2联合进行FD1的第二加氢热裂化反应阶段AR2和FD2的加氢热裂化反应得到产物AR2P,通常FD2较FD1易裂解,使FD2热裂解反应的停留时间短于第一重油FD1的总体加氢热裂化反应停留时间从而减少过度的二次热裂化反应,也避免了FD2、FD1初期热裂解阶段的造成的热裂解自由基浓度高峰的重合叠加;FD1为高芳烃重油时,供氢溶剂DS加入到AR1与FD1或FD1加氢转化物接触,通过AR2二次利用供氢溶剂降低了新鲜供氢溶剂DS用量,可简化系统、提高经济性。

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