[发明专利]对肿瘤细胞有特异性的嵌合抗原受体在审
| 申请号： | 201710976050.7 | 申请日： | 2017-10-19 |
| 公开（公告）号： | CN107964046A | 公开（公告）日： | 2018-04-27 |
| 发明（设计）人： | A.波西奥;D.埃卡德特;O.哈德特;A.兹奥内克;S.托缪克;J.科勒 | 申请（专利权）人： | 美天施生物科技有限责任公司 |
| 主分类号： | C07K19/00 | 分类号： | C07K19/00;C12N5/10;A61K35/17;A61P35/00 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司72001 | 代理人： | 段菊兰,黄希贵 |
| 地址： | 德国贝尔吉*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 肿瘤 细胞 特异性 嵌合 抗原 受体 | ||
1.配体，其包含对一种或多种抗原有特异性的抗原结合结构域，其特征在于所述配体是嵌合抗原受体(CAR)，其包含对一种或多种抗原有特异性的抗原结合结构域，所述抗原选自CLA、CD142、CD73、CD49c、CD66c、CD104、CD318和TSPAN8。
2.根据权利要求1所述的配体，其特征在于所述配体包含对至少两种不同抗原有特异性的至少两种不同的抗原结合结构域，所述抗原选自CLA、CD142、CD73、CD49c、CD66c、CD104、CD318和TSPAN8。
3.根据权利要求1或2所述的配体，其特征在于所述CAR包含对CLA以及一种或多种抗原有特异性的抗原结合结构域，所述抗原选自CD142、CD73、CD49c、CD66c、CD104、CD318和TSPAN8。
4.根据权利要求1或2所述的配体，其特征在于所述CAR包含抗原结合结构域、跨膜结构域和/或细胞内信号传导结构域，并且包含与相同或不同的跨膜结构域和/或细胞内信号传导结构域缀合的对两种不同抗原有特异性的至少两种抗原结合结构域，所述抗原选自CLA、CD142、CD73、CD49c、CD66c、CD104、CD318和TSPAN8。
5.根据权利要求1-4中任一项所述的配体，其特征在于所述跨膜结构域包含4-1BB、CD8和/或CD28的跨膜结构域的序列；且所述细胞内信号传导结构域包含CD28、CD137和CD3ζ中的一种或多种的细胞内信号传导结构域的序列。
6.根据权利要求1-5中任一项所述的配体，其特征在于所述配体是工程改造的细胞，其表达对一种或多种抗原有特异性的至少一种抗原结合结构域，所述抗原选自CLA、CD142、CD73、CD49c、CD66c、CD104、CD318和TSPAN8。
7.使癌细胞与根据权利要求1-6中任一项所述的配体结合的方法。
8.根据权利要求7所述的结合癌细胞的方法，其特征在于所述配体包含对至少两种不同抗原有特异性的至少两种不同抗原结合结构域，所述抗原选自CLA、CD142、CD73、CD49c、CD66c、CD104、CD318和TSPAN8。
9.工程改造的细胞的群体，其表达至少一种根据权利要求1-6中任一项所述的配体。
10.根据权利要求9所述的工程改造的细胞的群体用于治疗人类癌症的用途。
11.药物组合物，其包含表达根据权利要求1-6中任一项所述的CAR的工程改造的细胞的群体。
12.根据权利要求11所述的药物组合物用于治疗人类癌症的用途。
13.根据权利要求11所述的药物组合物结合化疗剂、放射试剂或免疫调节剂用于治疗癌症的用途。
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