[发明专利]一种EGFR抑制剂的盐型、晶型及其制备方法

权利要求书

1.式(II)化合物的B晶型，其特征在于其X射线粉末衍射图谱在下列2θ角处具有特征衍射峰：5.00±0.2°，9.89±0.2°，10.04±0.2°，12.00±0.2°，14.86±0.2°，15.46±0.2°，19.60±0.2°，20.11±0.2°，21.44±0.2°，24.05±0.2°，24.64±0.2°，24.82±0.2°

2.根据权利要求1所述的B晶型，其XRPD图谱如图5所示。

3.根据权利要求1或2所述的B晶型，其差示扫描量热曲线在199.07℃±3℃处具有吸热峰。

4.根据权利要求3所述的B晶型，其DSC图谱如图6所示。

5.根据权利要求1或2所述的B晶型，其热重分析曲线在173.87℃±3℃时失重达0.1283，在212.74℃±3℃时失重达0.9514。

6.根据权利要求5所述的B晶型，其TGA图谱如图7所示。

7.根据权利要求1～6所述的式(II)化合物B晶型的制备方法，包括：

(a)将式(II)化合物加入溶剂中使其成悬浊液；

(b)悬浊液35～45℃下搅拌8～16小时；

(c)离心后干燥8～16小时；

其中，所述溶剂选自丙酮、异丙醇、乙酸乙酯和2-甲基四氢呋喃。

8.根据权利要求1～6所述B晶型在制备治疗非小细胞肺癌药物中的应用。