[发明专利]表面配体、量子点及其制备方法和应用在审

专利信息
申请号: 201710966629.5 申请日: 2017-10-17
公开(公告)号: CN109665979A 公开(公告)日: 2019-04-23
发明(设计)人: 程陆玲;杨一行 申请(专利权)人: TCL集团股份有限公司
主分类号: C07C323/52 分类号: C07C323/52;C07C319/12;C09K11/02;G01N1/38
代理公司: 深圳中一专利商标事务所 44237 代理人: 官建红
地址: 516006 广东省*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 表面配体 量子点 脱水缩合反应 巯基酸 氨基酸 制备方法和应用 量子点表面 酰胺键 制备 纳米发光材料 生物相容性 分子结构 巯基 团聚 体内 保留
【权利要求书】:

1.一种表面配体,其特征在于,所述表面配体由巯基酸和氨基酸发生脱水缩合反应制备而成。

2.如权利要求1所述的表面配体,其特征在于,所述巯基酸包括巯基乙酸、巯基丙酸、巯基丁酸、巯基戊酸、巯基己酸、巯基庚酸、巯基辛酸中的至少一种;和/或

所述氨基酸包括甘氨酸、丙氨酸、缬氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、络氨酸、赖氨酸、色氨酸、苯丙氨酸、蛋氨酸、苏氨酸、谷氨酸、谷氨酰胺、天冬氨酸、天冬酰胺、半胱氨酸、丝氨酸、组氨酸、精氨酸、脯氨酸中的至少一种。

3.一种量子点,其特征在于,所述量子点表面结合有如权利要求1或2所述的表面配体。

4.一种量子点的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:

提供表面配体溶液,所述表面配体溶液中的表面配体为权利要求1或2所述的表面配体,所述表面配体溶液中的溶剂为极性溶剂;

提供初始量子点溶液,所述初始量子点溶液中的初始量子点为油溶性量子点,所述初始量子点溶液中的溶剂为非极性溶剂;

将所述初始量子点溶液和所述表面配体溶液混合,进行量子点表面配体交换,制备得到所述量子点。

5.如权利要求4所述的制备方法,其特征在于,所述量子点包括:二元相量子点、三元相量子点、四元相量子点中的至少一种;和/或

所述油溶性量子点连接的油溶性配体包括:油酸、油胺、三辛基磷、三辛基氧磷中的至少一种;和/或

所述非极性溶剂包括:甲苯、氯仿、氯苯、四氯化碳、正己烷、辛烷中的至少一种;和/或

所述极性溶剂包括:水、甲醇、乙醇、丙酮中的至少一种。

6.如权利要求4所述的制备方法,其特征在于,所述初始量子点溶液的浓度为15-60mg/mL;和/或

所述表面配体溶液的浓度为0.5-3mmol/mL;和/或

所述初始量子点和所述表面配体的质量摩尔比为100mg:(0.5-3)mmol;和/或

所述量子点表面配体交换的温度为30-80℃,时间为30-120min。

7.如权利要求4-6任一项所述的制备方法,其特征在于,所述量子点表面配体交换过程中出现分层后,还包括加入萃取剂进行萃取分离步骤;其中,

所述萃取剂包括乙酸乙酯、乙酸丙酯、乙酸丁酯、甲酸乙酯、甲酸丙酯、甲酸丁酯中的至少一种;和/或

所述初始量子点和所述萃取剂的质量体积比为100mg:(5-15)mL。

8.如权利要求4-6任一项所述的制备方法,其特征在于,所述表面配体是通过如下方法制备得到的:将所述巯基酸和所述氨基酸混合后,在温度为40-90℃的条件下加入催化剂进行脱水缩合反应;其中,所述催化剂为氢氧化钠或浓硫酸。

9.如权利要求8所述的制备方法,其特征在于,所述脱水缩合反应完成后,还包括用饱和的硫酸钠溶液进行分离纯化步骤。

10.如权利要求3所述的量子点或由权利要求4-9任一项所述的制备方法获得的量子点在生物标记中的应用。

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