[发明专利]一种保护视力的药物组合物

说明书

技术领域

本发明属于医药技术或保健食品等技术领域，具体涉及一种保护视力的药物组合物。

背景技术

视力是在一定距离内眼睛辨别物体形象的能力。视力的好坏由视网膜分辨影像能力的大小来判定，然而当眼的屈光介质(如角膜、晶体、玻璃体等)变得混浊或存在屈光不正(包括近视、远视、散光等)时，即使视网膜功能良好的眼视力仍会下降。

有研究表明视力不良的发生和发展与环境因素有密切关系，且环境因素是导致视力不良发病率大幅增加的主要原因。国内外相关文献报道了持续近距离用眼可导致近视的发生，陈国民等调查发现阅读时间较长、阅读时很少休息、阅读时经常感到眼睛疲劳以及眼睛疲劳时坚持阅读，4项同时具备时患视力不良的概率高达85.83％，而少年儿童正处于身体各器官发育阶段，同时，随着学习量的增加，阅读时间会越来越长，特别是随着科技的发展，电子产品越来越多，包括各种智能手机、平板电脑等的发展，青少年儿童阅读习惯正从纸质版书籍向电子化产品转移，更加导致视力不良的发生和发展，因此，研究一种具有保护视力的产品，对于儿童青少年的健康成长具有重要意义。

发明内容

基于上述原因，申请人经过多次创造性筛选试验，得到一种新的药物组合物，该药物组合物含有DHA藻油和叶黄素酯，研究表明，本发明组合物具有很好的保护视力的作用和肝损伤的作用。

本发明通过下述技术方案实现的。

一种保护视力的药物组合物，该药物组合物含有DHA藻油和叶黄素酯。

所述的一种保护视力的药物组合物，其中DHA藻油60-300重量份，叶黄素酯5-20重量份。

所述的一种保护视力的药物组合物，其中DHA藻油180重量份，叶黄素酯12.5重量份。

所述的药物组合物在制备保护视力食品中的应用。

所述的物组合物在制备保护视力药物中的应用。

所述的药物组合物制备成的药物制剂。

所述药物组合物制备成的口服制剂。

所述药物组合物制备成的凝胶糖果。

所述的凝胶糖果的制备方法为：

(1)胶液的制备：取明胶量1.2倍的水及胶与水总量25％～30％的甘油，加热至70～80℃混合均匀，加入明胶、木糖醇、微晶纤维素、结晶果糖搅拌2h，保温1～3小时静置，带泡沫上浮后，除去，滤过，保温，得到备用胶液；

(2)夹心的制备：取DHA藻油，加入叶黄素酯搅拌至溶解，得到备用夹心料液；

(3)压丸：将备用胶液和备用夹心料液混合，压制得到胶丸；

(4)定型干燥：胶丸经过定型，干燥，得到凝胶糖果。

本发明试验原料来源，见表1。

表1本发明试验原料来源

具体实施例

以下以具体实施例来说明本发明的技术方案，但本发明的保护范围不限于此。

本说明书实施例所述的内容仅仅是对发明构思的实现形式的列举，本发明的保护范围不应当被视为仅限于实施例所陈述的具体形式，本发明的保护范围也及于本领域技术人员根据本发明构思所能够想到的等同技术手段。尽管以下本发明的实施方案进行了描述，但本发明并不局限于上述的具体实施方案和应用领域，下述的具体实施方案仅仅是示意性的、指导性的，而不是限制性的。本领域的普通技术人员在本说明书的启示下和在不脱离本发明权利要求所保护的范围的情况下，还可以做出很多种的形式，这些均属于本发明保护之列。

本发明下述试验，是在多次创造性试验的基础上，以本发明所要保护的技术方案为基础，总结的研发人员的结论性试验。

试验1

调节近视试验

试验1组：DHA藻油；

试验2组：DHA藻油180mg，叶黄素酯12.5mg；

试验3组：DHA藻油180mg，蓝莓提取物12.5mg；

试验4组：DHA藻油180mg，维生素A 12.5mg；

试验5组：DHA藻油180mg，决明子提取物12.5mg；

试验6组：DHA藻油180mg，菊花提取物12.5mg；

试验方法：wistar大鼠，22天大鼠提前断乳后，腹腔注射3mo/L半乳糖溶液20mg/kg，注射3天后，大鼠成为近视模型，随机分组，分为模型组、不同试验组组，灌胃给药，每天2次，不同试验组给药量为0.05g/kg，模型组给予等量的生理盐水，给药1个月，测定不同大鼠晶状休Ca²⁺含量【委托微蒙生物科技(上海)有限公司检测】。

试验结果：见表2。