[发明专利]含增加2-卤酸脱卤酶活性的基因修饰的重组微生物及其用于降低样品氟化甲烷浓度的方法在审
| 申请号： | 201710940726.7 | 申请日： | 2017-10-11 |
| 公开（公告）号： | CN107955801A | 公开（公告）日： | 2018-04-24 |
| 发明（设计）人： | 李陈肃;郑有景;朴轸焕 | 申请（专利权）人： | 三星电子株式会社 |
| 主分类号： | C12N1/21 | 分类号： | C12N1/21;B01D53/84;B01D53/70;C02F3/34;C12R1/19;C02F101/36 |
| 代理公司： | 北京市柳沈律师事务所11105 | 代理人： | 金拟粲 |
| 地址： | 韩国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 增加 卤酸脱卤酶 活性 基因 修饰 重组 微生物 及其 用于 降低 样品 氟化 甲烷 浓度 方法 | ||
1.一种重组微生物，所述重组微生物包含与不具有所述基因修饰的相同类型的微生物相比增加2-卤酸脱卤酶(HAD)活性的基因修饰。
2.根据权利要求1所述的重组微生物，其中所述基因修饰增加编码所述HAD的基因的拷贝数，或者所述基因修饰是引入编码HAD的外源性基因。
3.根据权利要求1所述的重组微生物，所述HAD来自芽孢杆菌(Bacillus)属、假单胞菌(Pseudomonas)属、固氮菌(Azotobacter)属、农杆菌(Agrobacterium)属或埃希氏杆菌(Escherichia)属。
4.根据权利要求1所述的重组微生物，其中所述HAD来自蜡状芽孢杆菌(Bacillus cereus)、苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis)和巨大芽孢杆菌(Bacillus megaterium)。
5.根据权利要求1所述的重组微生物，其中所述HAD属于EC 3.8.1.2。
6.根据权利要求1所述的重组微生物，其中所述HAD是与SEQ ID NO:1、2、3、4、5或6所示的氨基酸序列具有95％或更高的序列同一性的多肽。
7.根据权利要求2所述的重组微生物，其中所述基因与SEQ ID NO:7、8、9、10、11或12所示的核苷酸序列具有95％或更高的序列同一性。
8.根据权利要求1所述的重组微生物，其中所述微生物属于埃希氏杆菌属、芽孢杆菌属或黄色杆菌属。
9.根据权利要求2所述的重组微生物，其中编码所述HAD的所述外源性基因与所述微生物是异源的。
10.一种降低样品中CHnF4-n浓度的方法，所述方法包括：
将权利要求1所述的重组微生物与含有CHnF4-n(其中n为0至3的整数)的样品接触以降低所述样品中CHnF4-n(其中n为0至3的整数)的浓度。
11.根据权利要求10所述的方法，其中所述基因修饰增加编码所述HAD的基因的拷贝数。
12.根据权利要求10所述的方法，其中所述HAD属于EC 3.8.1.2。
13.根据权利要求10所述的方法，其中所述重组微生物在密封容器中与所述样品接触。
14.根据权利要求10所述的方法，其中所述重组微生物与所述样品的接触包括在培养或孵育所述重组微生物的同时将其与含有CHnF4-n(其中n为0至3的整数)的所述样品接触。
15.根据权利要求13所述的方法，其中所述方法包括在使所述重组微生物增殖的条件下在所述密封容器中培养所述重组微生物。
16.根据权利要求13所述的方法，其中所述的重组微生物为权利要求2-9中任一项所述的微生物。
17.一种制备权利要求1所述的重组微生物的方法，其中所述方法包括将编码HAD的外源性基因引入微生物。
18.根据权利要求17所述的方法，其中编码HAD的所述外源性基因与所述微生物是异源的。
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