[发明专利]苯二氮卓组合物的投与

权利要求书

1.一种用于经鼻投与的医药溶液，所述医药溶液由以下各项组成：

(a)5-15％(w/v)地西泮；

(b)50-60％(w/v)α-生育酚；

(c)15-22.5％(w/v)乙醇和7.5-12.5％(w/v)苯甲醇；以及

(d)0.1-0.5％(w/v)十二烷基麦芽糖苷，

它呈用于向患者的一个或一个以上鼻粘膜投与的医药学上可接受的调配物形式。

2.根据权利要求1所述的医药溶液，其中所述地西泮以约20mg/mL到约200mg/mL的浓度存在于所述医药溶液中。

3.根据权利要求1所述的医药溶液，所述医药溶液由以下各项组成：9-11％(w/v)地西泮、50-60％(w/v)α-生育酚、15-22.5％(w/v)乙醇、7.5-12.5％(w/v)苯甲醇和0.1-0.5％(w/v)十二烷基麦芽糖苷。

4.根据权利要求1所述的医药溶液，所述医药溶液由以下各项组成：10％(w/v)地西泮、50-60％(w/v)α-生育酚、15-22.5％(w/v)乙醇、7.5-12.5％(w/v)苯甲醇和0.1-0.5％(w/v)十二烷基麦芽糖苷。

5.根据权利要求1所述的医药溶液，所述医药溶液由以下各项组成：10％(w/v)地西泮、50-60％(w/v)α-生育酚、15-22.5％(w/v)乙醇、7.5-12.5％(w/v)苯甲醇和0.15-0.3％(w/v)十二烷基麦芽糖苷。

6.根据权利要求1所述的医药溶液，所述医药溶液由以下各项组成：约10％(w/v)地西泮、约56.47％(w/v)维生素E、约18％(w/v)乙醇、约10.5％(w/v)苯甲醇、约0.25％(w/v)十二烷基麦芽糖苷和适量的脱水乙醇。

7.一种用于经鼻投与的医药溶液在制造用以治疗患有可以用地西泮治疗的病症的患者的药剂中的用途，所述医药溶液由以下各项组成：5-15％(w/v)地西泮、50-60％(w/v)α-生育酚、15-22.5％(w/v)乙醇、7.5-12.5％(w/v)苯甲醇和0.1-0.5％(w/v)十二烷基麦芽糖苷。

8.根据权利要求7所述的用途，其中所述地西泮溶解于所述α-生育酚、乙醇和苯甲醇中。

9.根据权利要求7所述的用途，其中所述地西泮以约10mg/mL到约200mg/mL的浓度存在于所述医药溶液中。

10.根据权利要求9所述的用途，其中所述地西泮以约20mg/mL到约50mg/mL的浓度存在于所述医药溶液中。

11.根据权利要求7所述的用途，其中所述溶液呈医药学上可接受的喷雾剂调配物形式。

12.根据权利要求7所述的用途，其中所述地西泮按约1mg到约20mg的治疗有效量投予。

13.根据权利要求7所述的用途，其中所述医药溶液呈医药学上可接受的喷雾剂调配物形式，所述医药学上可接受的喷雾剂调配物具有约10微升到约200微升的体积。

14.根据权利要求13所述的用途，其中所述医药溶液的所述投予包含将至少一部分所述治疗有效量的所述地西泮喷雾到至少一个鼻孔中。

15.根据权利要求13所述的用途，其中所述医药溶液的所述投予包含将至少一部分所述治疗有效量的所述地西泮喷雾到每个鼻孔中。

16.根据权利要求13所述的用途，其中所述医药溶液的所述投予包含将第一分量的所述医药溶液喷雾到第一鼻孔中，将第二分量的所述医药溶液喷雾到第二鼻孔中，以及任选地在预定时间延迟后，将第三分量的所述医药溶液喷雾到所述第一鼻孔中。

17.根据权利要求13所述的用途，所述用途进一步包含任选地在预定时间延迟后，向所述第二鼻孔投予至少第四分量的所述医药溶液。

18.根据权利要求7所述的用途，其中所述医药溶液的经鼻投予在可用所述医药溶液治疗的病症的症状发作之前或之后的任何时间开始。