[发明专利]一种抗心肌缺血的中药组合物及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种抗心肌缺血的中药组合物的制备方法，其特征在于，包括：

1) 按重量比（1-3）：（1-6）：（1-3）称取锦草、仙鹤草和分心木，混合均匀，得中药混合物；

2）取1）得到的中药混合物，采用乙醇回流提取法提取，将提取液过滤，合并，滤液经减压浓缩至无醇味，加水稀释，静置后离心0.5-5min，上清液即为总黄酮提取液；其中，所述乙醇回流提取时各因素取值为乙醇体积分数40%-70%，液料比10-20 mL·g^-1，回流提取1-3次，每次60-150min，提取温度85-100℃，提取液过滤合并，滤液经减压浓缩至0.25-1 g·mL^-1;所述加水稀释中所用水量为浓缩后滤液重量的0.5-1倍，所述离心转速为2000-4000 r•min^-1；

3)将2）得到的总黄酮提取液上样于大孔吸附树脂柱，加水洗脱水溶性杂质，再加乙醇洗脱，收集乙醇洗脱液，减压浓缩到稠膏状态后低温干燥，即得总黄酮提取物，其中，所述大孔吸附树脂柱采用AB-8、D101、HPD100或HPD300型大孔树脂，总黄酮提取液上样于径高比为1：4-1：10的上述大孔吸附树脂柱，上样液质量浓度为0.25-1 g·mL^-1，上样流速为1-3 BV·h^-1，上样量为1-3 BV，吸附0-6h，加水0.5-3BV洗脱水溶性杂质，再加体积分数30%-95%乙醇1-4BV洗脱，洗脱流速为1-4 BV·h^-1。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，在2)中，所述乙醇回流提取时各因素取值为乙醇体积分数55%，液料比17 mL·g^-1，回流提取2次，每次146 min，提取液过滤合并，滤液经减压浓缩至0.5 g·mL^-1；所述离心转速为3000 r•min^-1。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，在3)中，所述大孔吸附树脂柱采用AB-8型大孔树脂，总黄酮提取液上样于径高比为1：6的AB-8型大孔吸附树脂柱，上样液质量浓度为0.5 g·mL^-1，上样流速为2 BV·h^-1，上样量为2 BV，吸附4 h，加水1.5 BV洗脱水溶性杂质，再加体积分数50%乙醇3 BV洗脱，洗脱流速为2 BV·h^-1。

4.一种抗心肌缺血的药物，其特征在于，取权利要求1制备得到的总黄酮提取物，加入一种或多种药学上可接受的辅料，按常规工艺制成饮料、汤剂、丸剂、丹剂、酒剂、冲剂、注射剂、胶囊剂、散剂、膏剂、口服液、颗粒剂或片剂。