[发明专利]去半乳糖替告皂甙在制备治疗支气管炎药物中的应用有效

专利信息
申请号: 201710929515.3 申请日: 2017-10-09
公开(公告)号: CN107595868B 公开(公告)日: 2019-03-29
发明(设计)人: 贾强;江津津;张挺;陈烽华;郑玉玺;韩明;胡玉枚 申请(专利权)人: 广州城市职业学院
主分类号: A61K31/7048 分类号: A61K31/7048;A61P11/00
代理公司: 广州市华学知识产权代理有限公司 44245 代理人: 郭炜绵
地址: 510405 广东*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 半乳糖 皂甙 制备 治疗 支气管炎 药物 中的 应用
【说明书】:

发明公开了去半乳糖替告皂甙在制备治疗支气管炎药物中的应用,所述的治疗支气管炎药物包括治疗急、慢性支气管炎的药物;所述的治疗支气管炎药物还包含可接受的辅料和其他起配伍协同作用的有效成分。本发明中,去半乳糖替告皂甙具有很好的止咳效果,未见毒副作用,能很好地治疗急慢性支气管炎,并且具有质量稳定、服用量小、疗效迅速等特点。

技术领域

本发明属于药用天然产物领域,特别涉及去半乳糖替告皂甙在制备治疗急、慢性支气管炎药物中的应用。

背景技术

支气管炎是指气管、支气管粘膜及其周围组织的慢性非特异性炎症,是一种常见的呼吸系统疾病。临床表现为慢性支气管炎和急性支气管炎。支气管炎主要病因为病毒和细菌的重复感染形成了支气管的慢性非特异性炎症。当气温骤降、呼吸道小血管痉挛缺血、防御功能下降等可致病;烟雾粉尘、污染大气等慢性刺激亦可发病;对花粉等过敏也会引起支气管炎。

对于用中药来治疗急、慢性支气管炎,人们已经进行较多的努力,例如克咳片等现已进入市场。目前已上市的该类药物具有服药量多而不方便的缺点。因此有必要继续研制出服用安全、疗效可靠的治疗急、慢性支气管炎的新药物。

去半乳糖替告皂甙(degalactotigonin)具有如下结构式,其纯品为白色粉末状,难溶于水,几乎不溶于丙酮、苯、氯仿,溶于热甲醇。

目前,尚没有去半乳糖替告皂甙具有治疗急慢性支气管炎方面的报道。

发明内容

本发明的目的在于提供去半乳糖替告皂甙在制备治疗支气管炎药物中的应用。

本发明的目的通过下述技术方案实现:

去半乳糖替告皂甙在制备治疗支气管炎药物中的应用;

所述的治疗支气管炎药物包括治疗急、慢性支气管炎的药物;

实验发现,去半乳糖替告皂甙对治疗急慢性支气管炎,咳嗽痰多具有很好的疗效。

所述的治疗支气管炎药物还包含可接受的辅料和其他起配伍协同作用的有效成分;

所述的治疗支气管炎药物可以为各种剂型,如胶囊剂、片剂、粉剂、酒剂、混悬剂、乳剂、糖浆、气雾剂,或注射剂等。

本发明相对于现有技术具有如下的优点及效果:

本发明中,去半乳糖替告皂甙具有很好的止咳效果,未见毒副作用,能很好地治疗急慢性支气管炎,并且具有质量稳定、服用量小、疗效迅速等特点。

具体实施方式

下面结合实施例对本发明作进一步详细的描述,但本发明的实施方式不限于此。

实施例1

去半乳糖替告皂甙的止咳药理学实验

1、实验所用的动物:NIH小鼠,雌雄各半,清洁级标准,共60只,体重18~22g,随机分成三组,每组20只。

2、设阴性对照组、阳性对照组和去半乳糖替告皂甙样品组。

3、样品来源与配制

(1)、去半乳糖替告皂甙样品组:用生理盐水配制浓度为2.0mg/mL的去半乳糖替告皂甙溶液;所用的去半乳糖替告皂甙纯度为95%以上。

(2)、阳性对照组:氢溴酸右美沙芬片剂(广州光华药业股份有限公司生产,批号T24006),美沙芬的含量为15mg/片。取2片溶解于20毫升生理盐水中,制成悬液,浓度为3mg/mL,剂量为30mg/kg体重。

(3)、阴性对照组为生理盐水:氯化钠注射液,氯化钠的质量百分数为0.9%。

4、实验方法

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