[发明专利]一种席夫碱铜配合物及其制备方法

说明书

技术领域

本发明所属技术领域为生物活性材料及催化材料技术领域，特别涉及一种席夫碱铜配合物及其制备方法。

背景技术

席夫碱是一类还有亚胺基或者甲亚胺基特性基团的有机化合物的统称。席夫碱在医学、分析化学、腐蚀、催化和光致变色领域有着广泛的应用和巨大的发展潜力。在医学领域，席夫碱具有杀菌、抑菌、抗病毒和抗肿瘤等生物活性。越来越多的研究表明，氨基酸类、缩胺类、腙类杂、环类、席夫碱及其金属配合物具有抑菌、杀菌、抗肿瘤和抗病毒等药理作用。因此，席夫碱金属配合物的合成及其生物活性研究为药物的研发提供了更多的选择。

发明内容

本发明的目的是提供一种席夫碱铜配合物及其制备方法。

本发明涉及的席夫碱铜配合物化学式为:{[Cu(C₁₂H₁₇NO₇)]·3H₂O}_n，分子式为：CuC₁₂H₂₃NO₁₀；分子量为：404.86。该席夫碱铜配合物属于斜方晶系，在该配合物中不对称结构单元中，金属Cu²⁺中心是五配位的，分别来自于一个席夫碱的两个氧原子和一个氮原子，以及两个配位水分子。在该配合物的结构中，每一个席夫碱配体连接一个Cu²⁺离子，形成单核的金属配合物。单核的铜金属配合物外围存在三个游离的客体水分子。晶体结构数据见表一，键长键角数据见表二。

表一：席夫碱铜配合物的晶体数据

^aR₁＝Σ||F_o|–|F_c||/Σ|F_o|.^bwR₂＝[Σw(|F_o²|–|F_c²|)²/Σw(|F_o²|)²]^1/2

表二：席夫碱铜配合物晶体键长和键角(°)

席夫碱铜配合物制备方法具体步骤为：

(1)将1mmol氨基酸和1mmol氢氧化钾溶于100mL有机溶剂中。

(2)将1mmol邻香草醛加入到步骤(1)所得溶液中，混合搅拌3小时，产生黄色絮状沉淀。

(3)将步骤(2)所得混合溶液过滤，收集沉淀，将所得沉淀放置40℃的烘箱中烘干，再用无水甲醇进行重结晶得到席夫碱钾盐。

(4)称取1mmol步骤(3)所得席夫碱钾盐，置于30mL蒸馏水中，搅拌10分钟至席夫碱钾盐溶解。

(5)称取1mmol分析纯的醋酸铜溶解到(4)所得席夫碱钾盐溶液中，搅拌半个小时。

(6)将步骤(5)所得溶液过滤，将滤液置于100mL烧杯中，保鲜膜密封；5天后，烧杯底部有墨绿色柱状晶体产生即席夫碱铜配合物{[Cu(C₁₂H₁₇NO₇)]·3H₂O}_n。

所述氨基酸为谷氨酸、甘氨酸、组氨酸和苏氨酸中的一种；

所述有机溶剂为甲醇、乙醇、乙腈和乙酸乙酯中的一种；

所述化学试剂纯度均为分析纯。

本发明具有工艺简单、操作简便、条件温和、化学组分易于控制、重复性好而且产量较高等优点；所制备的席夫碱铜配合物具有生物活性。

附图说明

图1为本发明实施例1制备的席夫碱铜配合物晶体形貌图。

图2为本发明实施例1制备的席夫碱铜配合物晶体结构示意图。

具体实施方式

实施例：

(1)将1mmol苏氨酸和1mmol氢氧化钾溶于100mL无水乙醇中。

(2)将1mmol邻香草醛加入到步骤(1)所得溶液中，混合搅拌3小时，产生黄色絮状沉淀。

(3)将步骤(2)所得混合溶液过滤，收集沉淀，将所得沉淀放置40℃的烘箱中烘干，再用无水甲醇进行重结晶得到席夫碱钾盐。

(4)称取1mmol步骤(3)所得席夫碱钾盐，置于30mL蒸馏水中，搅拌10分钟至席夫碱钾盐溶解。