[发明专利]一种植酸酶突变体及其应用有效

专利信息
申请号: 201710913105.X 申请日: 2017-09-30
公开(公告)号: CN107488642B 公开(公告)日: 2020-08-18
发明(设计)人: 王兴吉;郭庆文;张杰;盛花开;刘文龙 申请(专利权)人: 山东隆科特酶制剂有限公司
主分类号: C12N9/16 分类号: C12N9/16;C12N15/55;C12N15/81;C12N1/19;C12R1/84
代理公司: 北京瑞盛铭杰知识产权代理事务所(普通合伙) 11617 代理人: 栗华楠
地址: 276400 *** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 种植 突变体 及其 应用
【权利要求书】:

1.一种植酸酶突变体,其特征在于,所述突变体的氨基酸序列如SEQ ID No.4所示。

2.一种编码基因,其特征在于,是权利要求1所述植酸酶突变体的编码基因。

3.权利要求2所述的编码基因,其特征在于,如序列表SEQ ID No.3所示。

4.权利要求1所述一种植酸酶突变体或权利要求2所述基因在食品、饲料领域的用途。

5.一种包含权利要求3所述基因的重组载体。

6.一种包含权利要求3所述基因的重组菌株。

7.如权利要求5所述的重组载体,其特征在于,是在表达载体为pPIC9中插入SEQ IDNo.3所示的基因所得。

8.如权利要求6所述的重组菌株,其特征在于,是在宿主细胞毕赤酵母GS115中表达SEQID No.3所示的基因。

9.权利要求1所述植酸酶突变体的生产方法,其特征在于,具体如下:

以包含有权利要求3所述植酸酶突变体编码基因的菌株为生产菌株;所述菌株以pPIC9为表达载体,以毕赤酵母GS115为宿主细胞;

将菌株接种于BMGY培养基中,30℃,220r/min培养至OD600为10,离心收集菌体,用BMMY培养基重悬菌体,并在30℃,220r/min条件下继续培养48h即得植酸酶;

所述BMGY培养基组成为:1%酵母浸出物,2%蛋白胨,0.1mol/L pH6.0磷酸盐缓冲液,1.34%YNB,4×10-5%生物素,1%甘油;

所述BMMY培养基组成为:1%酵母浸出物,2%蛋白胨,0.1mol/L pH6.0磷酸盐缓冲液,1.34%YNB,4×10-5%生物素,0.5%甲醇。

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